소아 PCNL에서 Paravertebral 대 Caudal Block
2021년 8월 19일 업데이트: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University
경피적 신장절개술을 받은 소아 환자에서 초음파 유도된 흉부 척추주위 블록과 초음파 유도된 꼬리 경막외 블록
경피적 신장절개술을 받는 소아 환자에서 초음파 유도 흉부 척추주위 차단과 초음파 유도 꼬리 경막외 차단의 효능을 비교하기 위해
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
상세 설명
경피적 신장결석술(PCNL)은 복잡한 상부 신장 요로 결석에 대해 일반적으로 수행되는 수술 절차입니다. PCNL의 피부 절개는 작아 보이지만 연조직 손상으로 인해 수술 중 및 수술 후 통증의 강도가 상당합니다.
Paravertebral block은 추간공(intervertebral foramina)에서 척추 신경이 나오는 바로 옆 공간에 국소 마취제를 주입하는 기술입니다. 이 기술은 수술 중 및 수술 후 점점 더 많이 사용됩니다.
꼬리 경막외 차단은 약물을 경막외 공간으로 전달하기 위해 천골 열공을 통해 바늘을 삽입하는 것과 관련됩니다. 이 접근법은 소아 환자의 수술 마취 및 진통에 널리 사용됩니다.
이 작업은 경피적 신장절개술을 받는 소아 환자에서 초음파 유도 흉부 척추주위 차단과 초음파 유도 꼬리 경막외 차단의 효능을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Assiut, 이집트, 71515
- 모병
- Assiut University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 경피적 신장절개술을 받는 환자
제외 기준:
- 응고 장애
- 주사 부위 감염
- 사용된 국소 마취제에 대한 알레르기
- 척수 이상 또는 신경학적 결손
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 척추주위
초음파 유도 흉부 척추주위 블록
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초음파 유도 paravertebral block
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활성 비교기: 꼬리
꼬리 차단
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꼬리 차단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 중 혈압(mmHg)
기간: 수술을 통해 평균 2시간
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수술을 통해 평균 2시간
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심박수(비트/분)
기간: 수술을 통해 평균 2시간
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수술을 통해 평균 2시간
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세보플루란의 농도(%)
기간: 수술을 통해 평균 2시간
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수술을 통해 평균 2시간
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FLACC 점수를 이용한 수술 후 통증
기간: 최대 12시간
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최대 12시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 8월 19일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 3월 20일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Paravertebral Caudal PCNL
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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