손목터널개방술을 받은 흉터 압통에 센텔라아시아티카 크림이 미치는 영향
2021년 8월 20일 업데이트: Mustafa Balevi,MD
손목터널개방술을 받은 환자의 흉터 압통에 대한 센텔라 아시아티카 크림의 효과
CTR 수술 후 손목에 바르는 센텔라 아시아티카 크림은 손의 천수부와 하수부 부위의 흉터 압통을 예방하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적: 이 연구는 기존의 수근관 개방 수술을 받은 환자의 흉터 압통 형성 예방을 위한 크림 제제에서 센텔라 아시아티카 추출물의 효능을 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
280
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조
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Meram
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Konya, Meram, 칠면조, 42090
- Mustafa Balevi,MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: 환자는 수근관 개방 수술을 받았다 -
제외 기준: 손 수술 및 재발성 수근관 이완 수술 전.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 대
수술 후 1개월, 3개월, 6개월 시점의 Vancouver Scar Scale(VSS)
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모든 환자에게 흉터 비대, 흉터 압통 및 기둥 통증에 대해 질문했습니다. 흉터 평가는 수술 후 1개월, 3개월 및 6개월에 Vancouver Scar Scale(VSS)을 사용하여 수행되었습니다. 환자는 수술 전 및 수술 후 기능 평가를 완료하도록 요청 받았습니다. VAS 점수와 QuickDASH 테스트가 사용되었습니다.
다른 이름들:
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실험적: 퀵대시, VAS
, Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand 기능 점수(QuickDASH) 및 Visual Analogue Scale(VAS) 검사를 사용하여 전반적인 손 기능, 일상 생활 활동, 작업 수행, 통증, 심미성 및 손 기능 만족도를 결정했습니다.
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모든 환자에게 흉터 비대, 흉터 압통 및 기둥 통증에 대해 질문했습니다. 흉터 평가는 수술 후 1개월, 3개월 및 6개월에 Vancouver Scar Scale(VSS)을 사용하여 수행되었습니다. 환자는 수술 전 및 수술 후 기능 평가를 완료하도록 요청 받았습니다. VAS 점수와 QuickDASH 테스트가 사용되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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센텔라아시아티카 엑스트라떼
기간: 10 년
|
치료
|
10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 1월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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