사회 및 인지 온라인 교육: SCOT 프로젝트 (SCOT)
2026년 7월 9일 업데이트: Università degli Studi di Trento
SCOT: 노인 인구의 사회적 고립을 줄이고 인지적 웰빙을 촉진하기 위한 온라인 개입
사회적 고립과 인지 활동 참여 감소는 노인의 인지 웰빙 및 건강 상태에 영향을 미칩니다.
특히 외로움과 사회적 고립은 인지기능 저하와 치매를 유발하는 위험요인이다.
SCOT(Social Cognition Online Training) 프로젝트는 건강한 노인 대상자의 사회적 인지 기능에 대한 온라인 개입의 유익한 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Alessandra Dodich
- 전화번호: 0464 808162
- 이메일: alessandra.dodich@unitn.it
연구 장소
-
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Trento
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Rovereto, Trento, 이탈리아, 38068
- Centro Interdipartimentale Mente/Cervello - CIMeC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상 인지적으로 건강한 피험자
- 몬트리올 인지 평가(MoCA) 등가 점수 > 1(이탈리아 규범 값)
제외 기준:
- 정신 장애 진단 및 통계 편람, 제5판(DSM-V)에 기초한 치매 진단
- 현재 또는 이전 신경정신병적 장애의 병력;
- 현재 또는 이전 약물 남용 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 사회 및 인지 온라인 교육 그룹(SCOT)
사회적 기능을 향상시키기 위해 개별 인지 훈련 세션과 그룹 세션을 통해 사회인지 온라인 교육에 무작위로 배정된 참가자 그룹.
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BrainHQ© 프로그램 2020(BrainHQ© Posit Science)을 통한 개별 인지 훈련의 2개 세션(각각 ~45분)과 심리 교육 그룹 세션을 포함하여 인지 및 사회적 기능을 모두 향상시키기 위한 8주간의 사회 및 인지 온라인 교육 매주 (총 24 세션). 실험 개입에서 모든 활동은 실행 기능(작업 기억, 처리 속도, 억제 제어 등) 및 사회적 인지 능력(얼굴 표정 식별/인식, 스타일 속성, 결론 도출 등)을 향상시키는 데 중점을 둡니다. |
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활성 비교기: 대조군(CON)
실험 그룹과 성과를 비교하기 위해 능동 통제 중재를 받도록 무작위로 배정된 참가자 그룹.
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인지 자극 운동의 2개 세션(각 ~45분)과 다양한 인지 영역이 심화되고 일주일 동안 운동이 수행되는 매주 그룹 세션(총 24개 세션)으로 구성된 8주 능동 제어 개입 모두 함께 검토됩니다. 온라인 제어 개입은 피험자의 인지 참여를 높이고 사회적 역학에 대한 노출 조건을 복제하도록 특별히 설계되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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런던 타워 테스트(Boccia et al. 2017)
기간: 0일 - 3개월
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정확도(정답의 %)
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0일 - 3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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감정인식 실험과제
기간: 0일 - 3개월
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정확도(정답의 %)
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0일 - 3개월
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이탈리아 사회적 및 정서적 외로움 척도
기간: 0일 - 3개월
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최소값: 18; 최대값: 72; 점수가 높을수록 인지된 외로움 측면에서 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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0일 - 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Costanza Papagno, Centro Interdipartimentale Mente/Cervello - CIMeC
- 수석 연구원: Alessandra Dodich, Centro Interdipartimentale Mente/Cervello - CIMeC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 1월 19일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 12월 9일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Protocol 2020-036
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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