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COVID-19 백신 접종에 대한 대중의 태도 이해 (CEAL)

2022년 6월 2일 업데이트: Kimberly Fisher, University of Massachusetts, Worcester

코로나19에 대한 이해, 연대, 신뢰를 함께 연구하다 - TRUST Study

이 연구의 목적은 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 백신 접종에 대한 대중의 태도를 더 잘 이해하는 것입니다. 이러한 이해는 서비스가 부족하고 취약한 지역사회에서 COVID-19의 불균형한 부담에 영향을 미치는 요인을 해결하기 위한 향후 개입 및 연구에 사용할 지역사회 참여 전략 개발에 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)는 전 세계적인 유행병을 빠르게 촉발했습니다. 이 글을 쓰는 시점에서 미국(US)에는 3,300만 건 이상의 감염 사례가 기록되어 있습니다. 또한 미국에서 COVID-19는 경제를 혼란에 빠뜨리고 의료 시스템을 압도했으며 광범위한 휴교로 이어졌으며 2020년 3월 이후 595,000명 이상의 사망자를 발생시켰습니다.

대유행이 시작된 지 1년 이내에 COVID-19에 대한 세 가지 매우 효과적인 백신의 가용성은 놀라운 성과이자 큰 낙관론의 원인입니다. 그러나 미국 성인의 상당수가 COVID-19 백신 접종을 받아들이지 않았습니다. COVID-19 백신 주저를 극복하기 위한 효과적인 메시지와 커뮤니케이션 전략을 식별하기 위한 노력이 필요합니다.

이러한 요구를 해결하기 위해 조사관은 COVID-19 백신 접종에 대한 태도를 평가하기 위해 매사추세츠 주민들을 대상으로 두 가지 신속한 설문 조사를 실시할 계획입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 매사추세츠 거주자
  • 성인(만 18세 이상)
  • 영어 또는 스페인어 말하기

제외 기준:

• 비영어권 또는 스페인어 구사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메시지 1
참가자는 COVID-19 백신 접종과 관련하여 매사추세츠 공중 보건부에서 보낸 메시지의 2가지 버전 중 1번 버전을 무작위로 받게 됩니다.
참가자는 Massachusetts Department of Public Health로부터 두 가지 버전의 메시지 중 하나를 무작위로 받게 됩니다. 각 실험 그룹의 참가자가 받는 메시지는 약간씩 그리고 체계적으로 다를 것입니다. 이러한 메시지의 구체적인 내용과 문구는 Covid-19 백신 접종에 대한 우려를 해결하고 완화하기 위해 개발되었습니다.
실험적: 메시지 2
참가자는 COVID-19 백신 접종과 관련하여 매사추세츠 공중 보건부에서 보낸 두 가지 버전의 메시지 중 #2 버전을 무작위로 받게 됩니다.
참가자는 Massachusetts Department of Public Health로부터 두 가지 버전의 메시지 중 하나를 무작위로 받게 됩니다. 각 실험 그룹의 참가자가 받는 메시지는 약간씩 그리고 체계적으로 다를 것입니다. 이러한 메시지의 구체적인 내용과 문구는 Covid-19 백신 접종에 대한 우려를 해결하고 완화하기 위해 개발되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예방 접종을 받지 않은 참가자 중 코로나19 예방 접종을 받을 의향
기간: 설문 완료까지 평균 12분
설문 조사에는 참가자가 예방 접종을 받지 않은 경우 Covid-19 예방 접종을 받을 의사가 있는지 평가하는 질문이 포함되어 있습니다. 응답에는 예, 아니오 또는 Covid-19 백신 접종 여부가 확실하지 않음이 포함됩니다.
설문 완료까지 평균 12분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 28일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H00023672
  • 1OT2HL156812-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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