: 경추 내측 분지 차단시 혈관내 주사율
2022년 12월 18일 업데이트: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center
Touhy 또는 Quincke형 침을 이용한 경추 및 요추 내측 분지 차단시 혈관내 주사율 비교
본 연구의 목적은 Toughy needle을 사용하여 경추 내측 분지 차단시 혈관 내 주사율을 감소시키는 장점이 있는지 비교하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이전 보고에서 Toughy 바늘의 사용은 요추 경추부 주사 시 혈관내 주사 발생률을 2.9%까지 감소시키는 것으로 생각되었다.
Whitacre 바늘과 같이 연필 끝이 뭉툭한 바늘은 베벨이 있는 Quincke 바늘만큼 끝이 날카롭지 않습니다. 따라서 질기고 무딘 바늘은 절차 중에 혈관을 관통할 가능성이 적습니다. 따라서 우리는 요추 내측 분지 차단에 Quincke 바늘을 사용하는 것보다 Toughy 바늘을 사용하는 것이 정맥 내 섭취의 발생률이 현저히 낮을 것이라고 가정했습니다. 혈관내 주사율을 확인하기 위해 조영제 주입 후 실시간 형광투시법을 사용하였다.
본 연구의 목적은 자궁경부 내측 분지 차단 시 실시간 형광투시법을 이용하여 Toughy 바늘과 Quincke 바늘의 혈관내 주사율을 비교하는 것이다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
67
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Daegu, 대한민국, 42601
- Hong Ji Hee
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 후관절 관절증
제외 기준:
- 국소 마취제 또는 조영제에 대한 알레르기
- 임신
- 척추 기형
- 신경학적 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 터프 니들 그룹
touhy 바늘을 이용한 경추 내측 분지 차단
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만성 목 통증을 완화하기 위해 경추 부위에 수행되는 척추 주사
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위약 비교기: Quincke 바늘 그룹
Quincke 바늘을 이용한 경추 내측 분지 차단
|
만성 목 통증을 완화하기 위해 경추 부위에 수행되는 척추 주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈관내 주사의 빈도
기간: 경추 내측 분지 차단 1분 후
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자궁 내측 분지 차단 중 혈관 내 주사 발생률
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경추 내측 분지 차단 1분 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경추 내측 분지 차단을 완료하는 데 필요한 시간
기간: 기준선, 경추 내측 분지 차단 완료 후 1초
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경추 내측 분지 차단을 완료하는 데 필요한 시간
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기준선, 경추 내측 분지 차단 완료 후 1초
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경추 내측 분지 차단을 완료하기 위한 방사선량
기간: 기준선, 경추 내측 분지 차단 완료 후 1초
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경추 내측 분지 차단을 완료하기 위한 방사선량
|
기준선, 경추 내측 분지 차단 완료 후 1초
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ji Hee Hong, Keimyung University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 8월 12일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 10월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021-07-014
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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