생리학적 피드백으로 측정한 의료 종사자의 탄력성
2024년 3월 26일 업데이트: Cindy Kin, Stanford University
탄력성 측정에 대한 일주기 정렬, 자율 제어 및 생리학적 피드백의 영향: 다기관 무작위 제어 시험
안정적으로 최고의 성능을 달성하려면 전날의 긴장과 다음 날을 위한 충분한 회복의 균형을 유지해야 합니다.
수술은 종종 적절한 수면을 희생하면서 오랜 시간 동안 열심히 일하는 오랜 전통을 가지고 있습니다.
수면 및 회복 감소는 생체 데이터를 사용하여 측정할 수 있는 생리학적 결과를 초래합니다.
이 연구의 목표는 외과 의사의 성과와 생체 인식 데이터를 정량화하여 마음챙김 훈련과 다이어트를 포함한 수정 가능한 행동이 어떻게 회복과 성과를 극대화할 수 있는지 이해하는 것입니다.
이 연구의 목표는 외과 수련생 및 참석자의 높은 수준의 성과, 피로 및 의사 웰빙에 기여하는 요인을 이해하기 위해 수면, 영양을 포함한 수정 가능한 일상 행동의 영향을 정량화하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구에 참여하기 전에 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 연구팀의 구성원은 참가자에게 동의서를 제공하고 동의하기 전에 읽고 질문할 수 있는 충분한 시간을 허용합니다. 동의를 얻지 못한 경우, 참가자는 연구에 참여할 수 없습니다.
참가자는 6개월 동안 생체 인식 센서를 착용해야 합니다. 생체 인식 센서(WHOOP 스트랩)는 심박수, 심박 변이도, 활동 및 수면 지표를 수집합니다. 참가자 중 절반은 Arena Strive로 회복력을 향상시키기 위한 코칭을 완료하고 나머지 절반은 수면이 중요하다는 지시를 받은 통제 그룹이 됩니다. 연구 후반 3개월 동안 대조군은 연속 혈당 모니터를 착용할 기회를 갖게 됩니다. 학습 기간이 끝나면 모든 참가자는 Arena Strength 코칭에 액세스할 수 있습니다.
수집된 기타 데이터는 웰빙, 번아웃, 수면, 영양, 지속적인 포도당 모니터링을 사용한 포도당 수준, 운동 및 마음챙김을 포함한 수정 가능한 활동에 대한 피험자의 설문조사 및 의견의 형태로 제공됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
400
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford Health Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 참여자에는 정규직 임상 활동 의료 종사자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 풀타임 임상 의료 종사자가 아닌 사람입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 컨트롤 암
수면의 중요성에 대한 교육.
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수면의 중요성
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실험적: 코칭
탄력성 코칭 받기
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아레나 스트라이브
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회복
기간: 6 개월
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WHOOP 알고리즘을 사용하여 심박수 변동성과 수면을 사용하여 회복을 정량화하고 스트레스와 회복력을 측정합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탈진
기간: 6 개월
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의사 성취도 지수는 의사 소진 정도를 정량적으로 측정한 것으로 기준선과 연구 종료 시점에 관리됩니다.
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6 개월
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건강 습관
기간: 6 개월
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수면 지표(수면 시간, 수면의 질, 빛 노출 및 수면 전 식습관을 포함한 수면 전 습관) 및 식습관(식이 패턴, 즉 전통적인 서구화, 건강한 지중해, 건강에 해로운 - 동물성 단백질 및 알코올에 의해 평가됨)의 변화 , 연구 시작 및 종료 시)를 평가합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 8월 29일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 61917
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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