CABG 후 심장재활에서 지속적 양압
2021년 9월 14일 업데이트: Riphah International University
CABG 후 1단계 심장재활에서 지속적 양압의 효과
여러 연구에서 CPAP가 CABG 후 환자의 호흡 합병증을 예방하는 데 효과적이며 걷는 시간, 환기 기능 및 호흡 패턴에 더 큰 영향을 미친다고 보고했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
걷기 시간(6분 걷기 테스트), 동맥혈 가스에 미치는 영향 및 심장 활동에 대한 CPAP의 장기 효과, 이전 연구는 특정 운동과 함께 CPAP의 급성 효과에만 초점을 맞추었지만 장기 효과에 대해서는 언급하지 않았습니다.
이러한 결과를 바탕으로 이 연구는 수술 후 CABG 환자에서 조기 동원, 보행 시간, ABG 및 박출률과 관련하여 CPAP의 효과를 평가하기 위해 설계되었습니다. -기간 예후, 큰 관심입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
38
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, 파키스탄
- Northwest General Hospital and Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 35세에서 60세 사이의 나이.
- 관상 동맥 질환의 임상 진단으로 선택적 CABG (급성)를 받았습니다.
제외 기준:
- 낮은 이젝션 마찰(15%)
- 부정맥이 있는 환자
- 불안정 협심증
- 심박 조율기와 이식형 제세동기를 착용한 환자
- COPD 및 천식 환자
- BMI가 40 이상인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 지속적 포지티브 기도 그룹
1일차: 수술 후 첫날 20분 동안 허용 오차에 따라 10~12 cmH2O 사이의 CPAP 사용 침대 이동 흉부 물리 치료, 상지 및 하지의 능동 보조 ROM 5회 반복, ACBT 주기. ABGS는 운동 첫 1분에 분석되었습니다. 그리고 바이탈은 운동 후 기록이었습니다. 2일차: 침대에서 의자로의 이동성을 5회 반복하는 활성 ROM 운동 진행. 5회 반복 및 5분 걷기(3일차)로 동일한 운동 진행. 걷기 시간은 4일차에 10분으로 증가하였고 5일차에 ABGS는 중환자실에서 3일차 기록을 세웠습니다. |
10~12cmH2O 사이의 CPAP
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활성 비교기: 대조군
1일차: 침대 이동 흉부 물리 요법, 상지 및 하지의 능동 보조 ROM 5회 반복, ACBT 주기. ABGS는 운동 첫 1분에 분석되었고 활력은 운동 후 기록이었습니다. 2일차: 침대에서 의자로의 이동을 5회 반복하여 능동적 가동 범위 운동 진행. 5회 반복 및 5분 걷기로 동일한 운동 진행(3일차). 걷기 시간은 4일차에 10분으로 증가하고 5일차에 계단 오르기 ABGS는 ICU 3일에서 기록되었습니다. |
1일차: 침대 이동 흉부 물리 요법, 상지 및 하지의 능동 보조 ROM 5회 반복, ACBT 주기. ABGS는 운동 첫 1분에 분석되었고 활력은 운동 후 기록이었습니다. 2일차: 침대에서 의자로의 이동을 5회 반복하여 능동적 가동 범위 운동 진행. 5회 반복 및 5분 걷기로 동일한 운동 진행(3일차). 걷기 시간은 4일차에 10분으로 증가하고 5일차에 계단 오르기 ABGS는 ICU 3일에서 기록되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동맥혈 가스
기간: 3 일
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혈중 산소 및 이산화탄소 수치를 측정합니다.
또한 신체의 산-염기(pH) 수준을 측정하며 이는 건강할 때 일반적으로 균형을 이룹니다.
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3 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 걷기 테스트
기간: 3 일
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운동 능력을 측정하기 위한 골드 표준 테스트로 물리적 공간이 덜 필요하고 중요한 매개변수를 더 쉽게 모니터링할 수 있습니다.
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3 일
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분출률
기간: 4주
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좌심실이 수축할 때마다 내보내는 혈액의 양을 백분율로 표시합니다.
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4주
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약식 12 설문지
기간: 4 주
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정신 및 신체 건강 구성 요소에 대한 측정 도구입니다.
8개의 건강 영역을 다루는 12개의 질문으로 구성되어 있으며 도메인당 1~2개의 질문이 있습니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 7월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 2월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 2월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/00593 Memoona Salal
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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