요추 재배치 피드백과 복횡근 훈련이 만성 기계적 요통 환자의 요추 고유에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2021년 9월 13일 업데이트: Mai Hassan Ahmed Desouki, October 6 University
본 연구는 다음과 같은 질문에 답하기 위해 실시되었다. 요추 재배치 피드백과 복횡근 훈련이 만성 기계적 요통 환자의 요추 고유수용감각에 미치는 영향은 무엇인가?
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
만성 요통은 허리 부위의 만성 통증 증후군으로 최소 12주 동안 지속됩니다. 만성 요통은 전 세계적으로 장애의 주요 원인이며 주요 복지 및 경제 문제입니다. 요통은 주요한 사회적, 경제적 문제를 나타냅니다. 만성 요통의 유병률은 프랑스 의료 종사자의 15~45%로 추정됩니다. 요통 증상은 신경근, 근육, 근막 구조, 뼈, 관절, 추간판 및 복강 내 기관과 같은 많은 잠재적인 해부학적 원인에서 파생될 수 있습니다. 또한, 신경병성 요통을 유발하는 비정상적인 신경학적 통증 처리로부터 증상이 나타날 수도 있습니다. 요통은 운동 제어 기능 장애와 관련이 있습니다. 이 기능 장애의 지표에는 복횡근과 다열근의 수축 감소, 다열근의 단면적 감소, 지방 침윤이 포함됩니다. 변경된 근육 모집 패턴 및 복횡근 활성화 지연과 만성 요통의 연관성이 발견되었으며, 허리 근육 피로 증가 및 엉덩이 및 요추 부위의 운동 패턴 변경도 발견되었습니다.
이는 건강한 대조군과 비교하여 만성 요통 환자에서 고유수용감각 결핍이 발견되었다고 보고한 최근의 두 가지 체계적 검토에서 추가로 뒷받침되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: MAI HASSAN, Doctoral
- 전화번호: 01019461836
- 이메일: Mai.Hassan.ph@o6u.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Hossam Magdy, Doctoral
- 전화번호: 01112730605
- 이메일: Hosam.Magdy.PT@o6u.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트, 12511
- 모병
- October 6 University
-
연락하다:
- Hossam Magdy, Doctoral
- 전화번호: 01112730605
- 이메일: Hosam.Magdy.PT@o6u.edu.eg
-
연락하다:
- Mai Hassan, Doctoral
- 전화번호: o1019461836
- 이메일: Mai.Hassan.ph@o6u.edu.eg
-
수석 연구원:
- Mai Hasssan, Doctoral
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 신경근 통증이 없는 정형외과 전문의로부터 의뢰된 CMLBP 환자
- 나이는 35-55세 사이입니다(Martim etal.,2008).
- BMI 24-28kg/m2
제외 기준:
- 당뇨병성 말초신경병증의 병력이 있는 환자
- 좌골신경통 병력이 있는 환자
- 척추 또는 하지 기형 또는 척추 내의 모든 병리.
- 신경계 장애가 있는 환자
- 과거 요추 수술의 병력이 있는 환자
- 시력 문제가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 연구 1
요추 재배치 피드백 훈련을 받는 연구 그룹 1의 12명의 환자
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재배치 피드백 훈련 및 바이오피드백 압력 훈련 장치
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실험적: 연구 2
복횡근 훈련을 받는 연구 그룹 2의 12명의 환자
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재배치 피드백 훈련 및 바이오피드백 압력 훈련 장치
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실험적: 연구 3
요추 재배치 피드백 훈련과 복횡근 훈련을 모두 받는 연구 그룹 3의 12명의 환자
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재배치 피드백 훈련 및 바이오피드백 압력 훈련 장치
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실험적: 제어
기존의 요추자유수용 물리치료 프로그램을 받은 대조군의 12명의 환자.
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재배치 피드백 훈련 및 바이오피드백 압력 훈련 장치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압력 바이오피드백 장치
기간: 최대 45일
|
복횡근 활성화 평가
|
최대 45일
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피드백 레이저 트래커
기간: 최대 45일
|
요추 재배치 오류 평가
|
최대 45일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 4월 19일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 5월 2일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 153145
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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