색전증 뇌졸중의 3D 시뮬레이션 검증
급성 허혈성 뇌졸중에서 뇌졸중 하위 유형을 구별하고 원인을 예측하기 위한 3D 뇌졸중 모델 검증
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌졸중은 영국에서 매년 100,000명 이상의 사람들에게 영향을 미치며 환자의 최대 50%가 심각한 장애를 남깁니다[1, 2]. 뇌졸중의 85%는 뇌의 혈관 폐쇄(급성 허혈성 뇌졸중[AIS])로 인해 혈액 공급이 중단되어 조직 경색 및 기능 장애가 발생합니다[1]. 뇌졸중은 상당한 이환율과 사망률의 원인이 되며, 특히 근로 연령 개인에게 상당한 사회적, 경제적 영향을 미칩니다[1, 2]. AIS의 원인은 크게 색전성 뇌졸중과 비색전성 뇌졸중으로 분류할 수 있다[3]. AIS의 약 1/4은 좌심방(심방 세동 - AF), 판막(판막 심장 질환 또는 인공 판막), 최근의 심근 경색, 난원공 개존, 감염성 심내막염 또는 대동맥궁 죽종으로 인한 심장 색전증입니다[3- 5]. 이 수치는 나이가 들면서 AF의 유병률이 높아지기 때문에 노인들 사이에서 더 높습니다[6]. 중요한 것은 심장색전성 뇌졸중이 더 심각하여 다른 뇌졸중 하위 유형보다 장애가 더 크다는 것입니다[4]. 혈관 위험 인자 관리의 기준 개선으로 인해 심장색전증으로 인한 뇌졸중의 비율이 증가하고 있으며 지난 수십 년 동안 발생률이 3배 증가했습니다[4]. 색전원인을 정확하게 식별하고 관리하면 재발을 최대 70%까지 줄일 수 있습니다[4]. 심방세동은 심장색전성 뇌졸중의 주요 원인으로 남아 있습니다[4, 5]. 그러나 AF를 올바르게 식별하고 치료하는 것은 적격 환자의 50%에서만 발생하는 것으로 생각됩니다[3]. 이것은 임상의가 항응고제 환자, 특히 낙상의 위험이 높은 연약한 노인 인구에서 꺼리기 때문일 수 있습니다[3]. 뇌졸중의 최대 25%는 원인 불명의 색전증(ESUS)이며, 이는 환자를 성공적으로 식별하고 치료하기 위해 장기간의 심장 모니터링이 필요한 발작성 AF 때문일 수 있습니다[3, 7]. 심방세동은 환자의 최대 40%에서 무증상이며 첫 증상은 심각한 경색일 수 있습니다[8]. 항응고는 AF에서 뇌졸중 위험을 줄이는 초석이지만 출혈 위험이 최대 2배 증가하므로 이 치료는 입증된 사례에만 적용됩니다[9, 10]. ESUS의 항응고제는 여전히 진행 중인 논쟁으로 남아 있으며 현재 고위험군(예: 다른 지역의 다중 경색) [11, 12]. 따라서 심방세동을 식별하고 치료하는 것이 미래의 뇌졸중 위험을 줄이면서 항응고가 필요하지 않은 합병증을 최소화하기 위한 핵심 우선순위입니다.
색전성 뇌졸중과 비색전성 뇌졸중의 다양한 병인, 조사 및 관리를 감안할 때 조기 감별은 임상 의사 결정을 용이하게 하고 환자에 대한 집중적인 조사 및 관리를 가능하게 합니다. 뇌졸중의 방사선학적 특징은 경색의 위치, 크기 및 패턴으로 이 과정을 지원할 수 있으며 가능한 병인 및 뇌졸중 하위 유형을 나타낼 수 있습니다. 그러나 현재로서는 치료하는 임상의 또는 방사선 전문의의 정성적, 따라서 주관적인 의견에 의존하여 이를 평가하는 기준이 없습니다. 임상 및 CT 소견에만 의존하는 열공 뇌졸중의 최대 1/3에서 부정확한 진단이 보고되었습니다[13]. 위양성 소견의 대부분은 심장 색전증 또는 큰 동맥 뇌졸중으로 인한 것이었고 잠재적으로 AF를 식별하고 치료할 기회를 놓쳤습니다[13]. 확산 강조 영상은 열공 경색의 진단을 향상시킬 수 있지만 비용과 가용성에 따라 사용이 제한됩니다[13-15]. ESUS 환자 133명을 대상으로 한 최근 연구에서 심장 모니터링 3개월 후 22.6%에서 AF가 있는 것으로 나타났으며 8점 위험 점수로 합리적인 정확도(곡선 아래 면적=0.70)로 이를 예측할 수 있었습니다. [16]. 그러나 이 정확도는 뇌졸중의 병인이 결정되지 않은 경우 상당히 떨어집니다[16]. 발견되지 않은 AF의 실제 비율은 알려지지 않았으며 예측 모델링을 통한 조기 발견은 조사 및 치료 지연을 잠재적으로 줄일 수 있습니다.
따라서 색전성 뇌졸중, 특히 심방세동이 진행되는 과정을 개선하면 임상 의사 결정을 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이를 통해 환자에 대한 조사를 더 잘 조정하고 NHS에 잠재적인 경제적 이익을 줄 수 있는 불필요한 테스트를 제거하고 환자의 조사 부담을 줄일 수 있습니다. 환자의 임상 정보와 스캔 결과를 통합할 수 있는 뇌졸중 모델의 개발은 뇌졸중 하위 유형 분류를 위한 향상된 진단 정확도를 제공하고 시기적절하고 보다 표적화된 조사 및 치료를 용이하게 할 수 있습니다. 특히, 서로 다른 유형의 색전증을 구별할 수 있는 모델은 AF 소스를 가질 가능성이 가장 높은 환자에게 특히 가치 있고 신속한 확장 모니터링이 될 수 있습니다.
본 연구에서는 뇌졸중을 시뮬레이션하기 위해 JH와 EC가 개발한 Monte Carlo 방법을 제안한다[17-20]. 이 방법은 최근 in silico 대뇌 맥관 구조[21]를 사용하여 조정되었으며 뇌졸중 후 병변의 해부학적 추적(ATLAS) 데이터베이스(미공개 작업)의 뇌졸중 이미지에 대해 테스트되었습니다. 이미징보다 컴퓨터로 생성된 혈관 구조를 사용하는 이점은 혈관 크기에 대한 하한선이 없으며 모델에 혈관을 모세관 침대까지 포함할 수 있다는 것입니다. 시뮬레이션 내에서 우리는 병변의 부피를 추정할 수 있을 뿐만 아니라 회백질과 백질의 다양한 대사 요구를 통합할 수 있습니다. 최근에 우리는 ATLAS 데이터 세트의 이미지를 사용하여 전방, 중간 및 후방(각각 ACA, MCA, PCA) 순환에서 뇌졸중 이미지를 재현할 수 있었습니다. 그러나 ATLAS에서 대부분의 병변은 본질적으로 만성적이었고 이것은 치료 결정이 보다 시기적절하게 이루어질 수 있는 "정문"에서 이 모델이 어떻게 수행되는지에 대한 정보를 제공하지 않습니다.
따라서 이 프로젝트는 최근에 개발된 시뮬레이션을 검증하고 급성 환경에서 색전성 뇌졸중의 원인을 예측할 때 정확도를 결정하기 위해 급성 뇌졸중 스캔 데이터베이스를 개발하고자 합니다. 임상 의학에 대한 AI 기술의 적용이 증가함에 따라 최근 개발된 이 뇌졸중 시뮬레이션 모델의 능력을 AI 기술과 비교하여 색전성 뇌졸중의 원인을 예측할 것입니다. 모델의 능력을 임상적 또는 방사선학적 의견과 비교할 것입니다. 마지막으로, 우리는 색전성 뇌졸중의 원인을 결정하기 위해 두 기술의 결합된 능력을 테스트할 것입니다. 구체적으로 우리는 열공, 심장색전증, 대혈관 죽상경화 색전증 및 유역과 같은 원인을 평가할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Leicestershire
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Leicester, Leicestershire, 영국, LE2 7LX
- University of Leicester
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 급성 허혈성 뇌졸중으로 응급실, 일과성 허혈 발작 클리닉 또는 초급성 뇌졸중 유닛에 내원한 환자
- 만 18세 이상 성인
- 자기 공명 영상(MRI) 스캔을 받는 환자
제외 기준:
- 불충분한 임상 인구 통계 및 결과 데이터(모든 변수의 <75%)
- MRI에서 급성 뇌졸중 진단 또는 확인 가능한 병변 없음
- 컴퓨터 단층 촬영 스캔만 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌졸중 시뮬레이션 모델의 개발 및 검증을 위해 급성 허혈성 뇌졸중을 나타내는 환자의 익명 자기 공명 영상 스캔 데이터베이스.
기간: 일년
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익명화된 데이터베이스
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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현재 임상 참조 표준에 대한 뇌졸중의 색전 원인을 결정하기 위한 3D 및 인공 지능 모델의 민감도 및 특이성
기간: 3 년
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개발 모델의 진단 테스트 정확도
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0839
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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