골관절염에서 Active Release 기법과 Bent Leg Raise의 비교
2021년 9월 17일 업데이트: Riphah International University
무릎 골관절염 환자에서 Active Release 기법과 Bent Leg Raise가 햄스트링 유연성에 미치는 영향 비교
이 연구의 목적은 무릎 골관절염 환자의 햄스트링 유연성, 기능적 결과 및 통증에 대한 활성 릴리스 기술과 벤트 레그 레이즈의 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
무릎 골관절염은 흔한 진행성 퇴행성 관절 질환입니다.
근육 약화 및 기타 구조적 이상은 요통을 유발할 수 있습니다.
자세 근육인 햄스트링 근육은 팽팽해지는 경향이 증가합니다.
이 연구에는 슬괵근 조임이 있는 무릎 골관절염 환자가 포함되었습니다.
Active Release Technique과 Bent Leg Raise technique은 이러한 무릎 골관절염 환자의 햄스트링의 유연성을 증가시키는 데 사용되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Federal
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Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
- Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
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-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 무릎 골관절염 진단 환자
- 햄스트링 길이가 160도 미만
- 최소 이력 3개월
- 기꺼이 참여
제외 기준:
- 수동 무릎 신전이 160도 이상인 환자
- 3개월 미만의 병력이 있는 환자
- 무릎 관절 이외의 골관절염이 있는 환자
- 골절 병력이 있는 환자
- 수술 후 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 액티브 릴리스 기술
핫팩, TENS, 대퇴사두근 아이소메트릭 강화, 액티브 릴리즈 테크닉
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촉촉한 핫팩 10분/1세트/(주6일), TENS 20분/1세트/(주6일), 대퇴사두근 아이소메트릭 강화 5초 유지, 10회/1세트/(주6일), Active Release Technique 5회/1세트/(6일/주) 총 2주간(12회기, 6회기/주) 각각 40분씩 진행하였다. |
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활성 비교기: 벤트 레그 레이즈
핫팩, TENS, 대퇴사두근 아이소메트릭 강화, 벤트 레그 레이즈
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촉촉한 핫팩 10분/1세트/(주6일), TENS 20분/1세트/(주6일), 대퇴사두근 아이소메트릭 강화 5초 유지, 10회/1세트/(주6일), 벤트 레그 레이즈 5초 유지/ 5초 스트레칭/ 3회/ 1분 휴식/ 1세트/ (주 6일). 총 2주간(12회기, 6회기/주) 각각 40분씩 진행하였다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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햄스트링 유연성
기간: 12일
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기준선에서의 변화, 햄스트링 유연성은 Goniometer의 도움으로 수동 무릎 확장 테스트를 통해 측정되었습니다.
무릎 신전 각도의 정상값은 180도입니다.
160도 이하로 감소한 값은 햄스트링이 조이는 것을 나타냅니다.
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12일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 결과
기간: 12일
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기준선으로부터의 변화, 기능적 결과는 Western Ontario McMaster Universities 골관절염 지수 도구를 통해 취했습니다.
24개 항목을 포함하는 3개 섹션으로 구성됩니다.
점수 범위는 0에서 96까지입니다. 0은 건강한 상태를 나타내고 더 높은 점수는 최악의 건강을 나타냅니다.
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12일
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시각적 아날로그 척도의 통증
기간: 12일
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베이스라인에서의 변화, 통증은 Visual Analogue Scale을 통해 측정하였다.
10cm 라인의 연속 눈금으로 구성되어 있습니다.
0~4mm는 "통증 없음", 5mm~44mm는 "가벼운 통증", 45mm~74mm는 "중등도 통증"을 나타내고 75mm~100mm 사이의 "최악의 통증" 범위까지 계속됩니다.
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12일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 11월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 4월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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