좌식 노인 인구의 서킷 트레이닝 및 유산소 운동
2022년 2월 1일 업데이트: Riphah International University
서킷트레이닝과 유산소운동이 좌식노인의 심폐기능에 미치는 영향 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
서킷트레이닝과 유산소운동이 좌식노인의 심폐기능에 미치는 영향 비교
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khyber Pakhtunkhwa
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Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 18000
- District Headquarter Hospital - Upper Dir
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 아래 기준을 충족하는 참가자는 연구에 모집됩니다.
- 좌식 노인(합병증 없이 6 MWT 수행 가능)
- 좌식 노인 인구
- 지난 6개월 이후 규칙적인 운동이나 체육관 활동 없음
제외 기준:
- 이미 훈련됨(체육 활동 또는 규칙적인 운동)
- 진단된 심폐질환
- 당뇨병
- 모든 신경학적 합병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 서킷 트레이닝 프로그램
4주간의 서킷 트레이닝
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4주간의 서킷 트레이닝 프로그램은 주 3회 진행됩니다. 각 CT 운동에는 서킷 트레이닝당 6개의 스테이션이 포함됩니다. 교육 기간 전에 모든 참가자는 기술의 적절한 실행을 보장하기 위해 운동 숙지 세션을 거쳤습니다. 6개의 스테이션은 40lb로 포함됩니다. 100피트 운반, 3분 계단 오르기, 45초 플랭크 자세, 20파운드 100피트를 빠르게 걸으며 운반하고, 균형이 유지되는 한 오른쪽 및 왼쪽 한쪽 다리는 서 있고, 15파운드는 30계단 오르내리기 |
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활성 비교기: 지속적인 유산소 운동 그룹
4주간 유산소 운동
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지속적인 유산소 운동 빈도 주 3회 강도 예비 심박수의 50% 유형 지속적인 유산소 운동 시간 40분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 도보 테스트: 거리(미터)
기간: 넷째 주
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기준선으로부터의 변화, 6분 보행 테스트(6 MWT)를 사용하여 기능적 용량을 측정했습니다.
심폐질환 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 도움이 될 수 있는 준최대 운동 테스트로, 이 테스트에서 개인이 지원 없이 6분 동안 도달할 수 있는 최대 거리를 미터 단위로 알아냅니다.
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넷째 주
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단계 테스트
기간: 넷째 주
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스텝 테스트는 개인의 유산소 체력을 측정하도록 설계되었습니다. 참가자는 스텝 테스트 운동 직후 1분 동안 심박수를 높이고 심장 회복률을 평가하기 위해 3분 동안 에어로빅 유형의 스텝을 오르내리거나 켜고 끕니다. 기준선에서 4주차까지의 변화. 56-65세의 분당 심박수 적합 점수에서 심박수 회복률: 우수< 89, 평균 이상 90-100, 평균 101-111, 평균 미만 112-122, 나쁨 > 123 |
넷째 주
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1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 넷째 주
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기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 임상 환경에서 1초 간 강제 호기량을 분석하는 데 사용됩니다. FEV1(리터)
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넷째 주
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강제 폐활량(FVC)
기간: 넷째 주
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기준선으로부터의 변화, 디지털 폐활량계는 리터 단위의 강제 폐활량을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
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넷째 주
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최대 호기 흐름(PEF)
기간: 넷째 주
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기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 최대 호기 유량 PEF(리터/초)를 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
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넷째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 1월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/01086 Ataur Rahman
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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