자궁 적출술 후 간호 지원 프로그램
2021년 9월 21일 업데이트: Kübra Yılmaz, Suleyman Demirel University
자궁 적출술 후 간호 지원 프로그램의 효과 결정: 무작위 통제 연구
목적: 본 연구는 자궁절제술을 받는 여성을 위해 개발된 간호지원 프로그램의 효과를 평가하기 위해 시행되었다.
배경: 자궁절제술은 여성에게 신체적, 성적으로, 심리사회적으로 영향을 미치는 중요한 수술입니다.
방법: 연구는 2017년 11월부터 2018년 11월까지 대학병원 산부인과에서 단일맹검, 무작위대조연구로 시행하였다. 자궁절제술을 받은 여성 60명을 실험군과 대조군으로 나누어 1-2일, 6-7일, 2개월에 평가하였다. 본 연구에서 간호지원 프로그램은 실험군 여성에게만 적용하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적: 본 연구는 자궁절제술을 받은 여성을 위해 개발된 간호지원 프로그램의 효과를 평가하기 위해 시행되었다.
방법: 2017년 11월부터 2018년 11월까지 대학병원 산부인과에서 전향적 무작위 대조 연구를 시행하였다. 실험군과 대조군에서 총 60명의 여성을 대상으로 단일 맹검, 무작위 대조 시험으로 진행되었습니다. 자궁 절제술을 받은 여성을 위한 간호 지원 프로그램이 개발되었습니다. 실험군을 위해 개발된 프로그램과 일상적인 유지 관리 및 통제군을 위한 루틴 프로그램을 적용하였다. 1차 평가는 수술 후 1~2일째, 2차 평가는 6~7일째, 3차 평가는 2개월째에 시행하였다. 1차 면접은 병원에서, 2차, 3차 면접은 가정방문으로 진행하였다. 사회인구학적 데이터 양식, 수술 후 평가 양식, 여성 성기능 지수(FSFI), 역학 연구 및 중추 우울증 척도(EAMDS), 갱년기 증상 평가 척도(MSDS) 및 SF-12 삶의 질 척도를 사용하여 데이터를 수집했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isparta, 칠면조
- Suleyman Demirel University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임상 진단 양성 자궁 절제술 및 양측 난소 절제술
- 의사 소통 문제가 없습니다.
제외 기준:
- 임상 진단 질 자궁 적출술
- 임상 진단 정신 장애 및 그에 따른 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간호 지원 프로그램
간호지원 프로그램을 적용한 집단
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간호지원사업의 범위 내에서 주 1회 15~20분의 정기적인 전화상담을 통해 여성들에게 상담서비스를 제공하였다.
지원 프로그램의 범위 내에서 문헌 검토를 통해 "자궁절제술 후의 삶"과 "폐경기 여성의 건강"이라는 제목의 교육 소책자 2권을 준비했습니다.
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간섭 없음: 간호 지원 프로그램 없음
간호지원 프로그램을 받지 않은 집단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간호 지원 프로그램
기간: 수술 후 2개월째.
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자궁 적출 2개월 후 데이터 시트의 수술 후 증상 변화, 자궁 적출 2개월 후 여성 성기능 지수(FSFI)의 성기능 변화 자궁 적출 2개월 후 역학적 우울증 척도(CES-D)의 정신 상태 변화 자궁절제술 2개월 후 SF-12 삶의 질 척도에서의 삶의 질 자궁절제술 2개월 후 폐경 증상 등급 척도(MRS)에서 폐경 증상의 변화
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수술 후 2개월째.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kübra Yilmaz, Suleyman Demirel University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 11월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 11월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 6월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KYilmaz
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
잘 모르겠습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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