Screen to Save: NCI 대장암 아웃리치 및 스크리닝 이니셔티브
2026년 3월 31일 업데이트: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
이 연구의 목적은 대장암(CRC), CRC 검사 및 미국 예방 서비스 태스크 포스(USPSTF)의 검사 권장 사항에 관한 교육 자료 및 정보를 제공하는 것입니다.
USPSTF는 대장암 검사를 45세부터 시작하여 75세까지 계속할 것을 권장합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
188
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tampa, Florida, 미국, 33612
- Moffitt Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 45세에서 75세 사이
- 스페인어 또는 영어 말하기
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- Tampa Bay 지역(예: Hillsborough, Pinellas, Polk 또는 Pasco 카운티)에 거주
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 대변 면역화학 검사(FIT) 키트 또는 대장내시경 검사를 위한 교육적 개입 및 의뢰
Community Health Educator(CHE)는 대장암(CRC)에 대한 지식과 선별검사의 중요성을 높이기 위해 온라인, 전화 또는 대면 대장암 조기 발견, 예방 및 선별 교육을 제공할 것입니다.
이러한 세션은 소규모 대면 세션, 사실상 그룹 내에서, 사실상 자기 진도/자기 주도 온라인 학습 모듈을 통해 또는 전화를 통한 일대일로 진행됩니다.
또한 CHE는 참석자에게 FIT 키트 및 대장 내시경 검사 및 검사 과정에 대한 정보를 제공할 것입니다.
CHE와 연구 조교는 참가자의 기존 보장을 통해 선별 리소스 및 서비스에 대한 액세스를 제공할 준비가 됩니다.
1차 진료 제공자가 없는 참가자에게는 FQHC(Federally Qualified Health Center) 메커니즘을 통한 FIT 키트 획득 및/또는 암 센터를 통한 대장내시경 검사에 대한 정보가 사례별로 제공됩니다.
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대장암(CRC) 교육 활동에는 PowerPoint 프레젠테이션, CRC 교육 모델 및 디스플레이를 포함한 NCI CRC 리소스 및 자료의 사용이 포함됩니다.
CRC 교육은 스페인어와 영어로 제공되며 선별 및 행동 의도 질문을 포함한 사전 및 사후 지식 평가로 구성됩니다.
교육적 개입은 약 45분-1시간이 소요됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대장암 위험, 예방 및 검진 관련 지식의 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 3개월 및 6개월
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참가자가 완료한 사전 및 사후 평가 설문 조사는 CRC, 위험 요소, 선별 옵션 및 권장 사항에 대한 지식을 평가하는 14개의 질문으로 구성됩니다. 평가에는 선별검사/건강 행동을 변경하려는 의도를 결정하기 위한 5가지 질문, 선별검사에 대해 의료 서비스 제공자와 대화, 선별검사 받기, CRC 및 CRC 선별검사에 대해 가족/친구와 대화가 포함됩니다. 3개월 추적 조사는 CRC 지식, 기준선 이후의 선별 행동, 향후 선별 계획, CRC 선별에 대한 가족 및 친구와의 대화, 교육 세션에 참여한 이후 식습관 및 신체 활동의 행동 변화를 결정하기 위한 5개 섹션으로 구성됩니다. 6개월간의 설문조사는 3개월간의 추적조사 이후 선별검사에 관한 5문항으로 구성되어 있다. 6개월 추시조사를 완료해야 하는 대상자는 3개월 추시 당시 선별검사를 받았으나 최종 진단 결과를 받지 못한 경우이다. |
기준선, 개입 직후, 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center
- 수석 연구원: Cathy D Meade, PhD, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 5월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 1월 3일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MCC-19103
- 3P30CA076292-21S3 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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