당뇨병 예방을 위한 마이크로러닝 애플리케이션
2024년 12월 5일 업데이트: Sandra Anping Tsai, Stanford University
당뇨병 예방 프로그램에 대한 마이크로러닝 접근 방식의 검증
이 연구의 목적은 마이크로러닝과 마이크로코칭으로 제공되는 모바일 애플리케이션 당뇨병 예방 프로그램의 효과를 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
당뇨병 예방 프로그램 참여에 관심이 있는 전당뇨병 환자는 모바일 애플리케이션 당뇨병 예방 프로그램 또는 대면 및 가상 세션의 혼합 프로그램으로 제공되는 전통적인 당뇨병 예방 프로그램에 무작위 배정됩니다.
모바일 애플리케이션 버전의 연구 참가자는 Apple 애플리케이션 스토어에서 Health U 앱을 다운로드합니다. 사용자는 Health U 애플리케이션 내에서 일일 마이크로러닝 모듈과 건강 코치 상호 작용을 완료합니다. 12개월 당뇨병 예방 프로그램은 널리 임상적으로 검증된 CDC Get Active to Prevent T2 커리큘럼을 따를 것입니다.
대면 버전에 참여하는 참가자의 경우 약 2주에 한 번씩 직접 만나는 당뇨병 예방 프로그램을 완료하게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
12
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sandra Tsa, MD
- 전화번호: 650-498-9000
- 이메일: stsai1@stanford.edu
연구 장소
-
-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94304
- Stanford Health Care
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~85세
- 제2형 당뇨병에 대한 고위험(임신성 당뇨병 병력, A1c 5.7-6.4)
제외 기준:
- 임신한
- 비영어권 사용자
- 모바일 애플리케이션 사용이 불편함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 모바일 응용 프로그램
|
Health U 모바일 애플리케이션은 Health U 애플리케이션 내에서 매일 마이크로러닝 모듈과 건강 코치 상호 작용을 제공합니다.
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활성 비교기: 전통적인 프로그램
|
CDC는 12개월 동안 제공되는 모듈과 함께 정해진 커리큘럼을 따르는 National DPP를 인정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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기준 체중에서 12개월 후 체중 감소 비율
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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헤모글로빈 A1c의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sandra A Tsai, MD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 9월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 61279
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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