목 통증 및 장애 척도(NPAD)의 우르두어 버전
2022년 1월 3일 업데이트: Riphah International University
목 통증 및 장애 척도(NPAD) 우르두어 버전의 신뢰성 및 타당도
이 연구에서 심사관은 목 통증 및 관련 장애가 있는 파키스탄 환자의 우르두어로 목 통증 및 장애 척도의 신뢰성과 타당성을 조사할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
상세 설명
이 연구의 목적은 목 통증 및 장애 척도(NPAD)를 우르두어로 번역하고 파키스탄 목 통증 개인의 신뢰성과 타당성을 평가하는 것입니다. 이 단면 조사는 참가자를 선택하기 위해 편의 샘플링을 사용합니다.
이 연구 결과는 목 통증 및 장애가 있는 개인에서 NPAD의 신뢰성과 타당성을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 이 저울의 신뢰성은 내부 일관성 및 테스트-재테스트 방법을 사용하여 평가됩니다. Cronbach's alpha 값은 내부 일관성을 확인합니다. 클래스간 상관 관계는 테스트-재테스트 신뢰도를 검사하는 데 사용됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
81
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- ripah international university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
생활의 사회적, 오락적, 기능적, 직업적, 정서적 측면을 방해하는 비특이적 만성 목 통증이 있는 사람.
만성 비특이성 목 통증은 경추의 움직임 제한, 기능 장애, 목 근육 근막 통증 증후군 및 직장에서의 스트레스와 관련이 있습니다.
앞서 언급한 요인들은 밀접하게 관련되어 있으며 건강 관련 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
설명
포함 기준
- 18세에서 65세 사이의 남녀 모두를 포함하는 개인.
- 목의 비특이적 만성 통증이 있는 참가자(지속 기간 > 3개월).
- 우르두어에 대한 충분한 지식과 이해를 갖춘 개인.
제외 기준
- 자궁경부 수술 이력이 있는 개인.
- 경추 척수병증 또는 신경근병증, 국소 종양, 추간판 탈출증, 척추 골절, 외상성 손상, 심혈관 및 폐 질환, 임신 또는 행동 문제가 있는 개인은 제외되었습니다.
- 심장 마비, 암, 인지 장애 또는 감염을 포함한 관련 합병증이 있는 개인도 제외되었습니다. 탈장, 척추 골절, 외상성 부상, 심혈관 및 폐 질환, 임신 또는 행동 문제는 제외되었습니다.
- 심장 마비, 암, 인지 장애 또는 감염을 포함한 관련 합병증이 있는 개인도 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 통증 및 장애 척도
기간: 첫째 날
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목 통증 및 장애 척도는 목 통증 및 장애를 평가하기 위한 20개 항목 설문지를 포함하는 다차원 구성 척도입니다.
이 척도는 목의 이동성 및 중증도 문제뿐 아니라 목 부상이 일상 활동에 미치는 영향을 측정합니다.
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첫째 날
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 장애 지수
기간: 첫째 날
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이 도구는 통증, 들기, 개인 관리, 직업 활동, 두통, 수면, 운전 및 여가 활동의 질을 평가합니다.
각 항목은 0에서 5까지 등급이 매겨집니다. 목 장애 지수는 목 통증이 활동 및 능력에 미치는 영향을 보여주기 위해 고안된 1차원 평가 도구입니다.
이것은 목 문제에 대한 신뢰할 수 있고 유용한 자체 선언 추정 도구입니다.
이 척도는 치료 전반에 걸쳐 환자의 현재 상태와 진행 상황을 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
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첫째 날
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통증 장애 지수
기간: 첫째 날
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통증 장애 지수(Pain Disability Index)는 무차별적인 통증과 장애에 대한 진정한 단순 척도이며 일상적인 중요한 활동에 대한 개인의 참여 능력에 대한 통증의 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
또한 개입 전에 환자를 평가한 다음 개입의 효능을 평가하기 위해 시간이 지남에 따라 환자를 모니터링하는 데 사용되었습니다.
이 척도는 가족, 가정 책임, 레크리에이션, 직업, 성 및 사회 활동, 자기 관리 및 생활 지원을 포함하는 7개 섹션으로 구성되며 이러한 항목을 0-70 사이의 점수로 합산합니다.
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첫째 날
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시각적 아날로그 스케일
기간: 첫째 날
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Visual Analogue Scale은 만성 및 급성 통증과 통증 인식을 평가하기 위한 고유한 도구입니다.
사람이 경험하는 통증의 빈도와 정도를 평가하는 척도입니다.
환자는 자신의 통증 인식을 가장 잘 나타내는 선의 위치를 선택합니다.
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첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 10월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC-FSD-00243
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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