건강한 피험자에서 인간 척수의 Tractography 및 Diffusion Tensor Imaging : 해부학적 아틀라스 (TRACTOCORD)
2025년 8월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
오늘날 종양, 혈관, 외상, 기형, 염증 또는 퇴행 여부에 관계없이 척수 병리는 척수의 특정 해부학으로 인해 여전히 주요 의료 외과적 과제를 구성합니다. 실제로 척수 섬유(감각 기능이 있든 운동 기능이 있든)는 모두 매우 작은 부피로 압축되어 있습니다. 현재까지 특히 상지와 하지의 감각 및 운동 기능과 관련된 척추관의 정확한 위치를 알 수 있는 신뢰할 수 있는 기술은 없습니다.
본 연구의 목적은 척수 DTI MRI 시퀀스와 스티칭 과정을 수행하여 뇌 확산 텐서 영상(DTI) 자기 공명 영상(MRI) 시퀀스(해부 시퀀스와 관련됨)로부터 tractography에 의해 척추관을 구별하는 타당성을 평가하는 것입니다. , 건강한 과목에서. 관의 분화 기준은 이미 알려진 대뇌관(피질-척수 섬유, 척수 시상부, 후수)을 강조 표시하여 평가하고 척추 수준에서 모니터링합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
49
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bron, 프랑스, 69500
- Dauleac Corentin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자> 18세
- 건강한 봉사
- 프랑스 사회보험
- 연구 동의서에 서명한 환자
제외 기준:
- 중추 신경계 또는 척추에 영향을 줄 수 있는 질병의 병력 또는 수술 병력
- 척추 또는 척수 외상의 병력.
- 수질 과다 신호로 이어질 수 있는 척추 골관절염.
- MRI 금기 : 밀실 공포증, 심박 조율기, 제세동기, 금속 이물질 등
- 법적 보호(큐레이터십, 후견인 또는 정의 보호)의 혜택을 받는 피험자.
- 임신 및/또는 모유 수유 중인 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 척수 견인술
Tractography 시험을 치르는 건강한 지원자
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척수 수준에서 신경로를 구별하기 위해 뇌와 척수의 DTI MRI 시퀀스를 사용하는 척수 트랙토그래피; 뇌와 척수 DTI 시퀀스 사이의 스티칭 프로세스를 수행함으로써.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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척추관 분화 및 식별
기간: Tractography 절차 날짜 (DTI MRI)
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건강한 지원자 중에서 확인된 전체 책자의 비율
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Tractography 절차 날짜 (DTI MRI)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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척수 책자 아틀라스
기간: 12개월(채용 및 시험 종료)
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각 관의 이방성 및 평균 확산도의 유형, 부피 및 분율에 기반한 알고리즘을 사용하여 관 분류 정교화
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12개월(채용 및 시험 종료)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: DAULEAC Corentin, Dr, Hospices Civils de Lyon
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 2월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 4월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 69HCL21_0265
- 2021-A02277-34 (기타 식별자: N°ID-RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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