비특이성 만성 목 통증에서 고유수용성 운동이 통증과 기능에 미치는 영향
2021년 10월 12일 업데이트: Riphah International University
본 연구는 비특이성 만성 경부통증에서 고유수용성 운동이 통증과 기능에 미치는 영향을 알아보기 위해 시행되었다.
만성 비특이성 목 통증이 있는 20명의 참가자가 이 연구에 등록되었습니다. 치료 마지막 주 동안 14명의 환자가 치료 6주 말에 평가되었습니다. 참가자는 두 그룹 치료 그룹과 통제 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 두 그룹 모두 강화 운동인 기존 치료로 치료를 받았습니다. 치료군은 또한 고유 수용성 운동으로 치료를 받았습니다. 통증 및 장애 측정을 위해 NPRS 및 NDI 척도를 사용했습니다. 운동 체제는 6주 동안 주당 1회 운동, 1분 휴식 간격으로 10-12회 반복, 두 그룹 모두 45분 동안 배포되었습니다. 전처리 및 후처리 측정을 수행하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
14
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Qurat ul Ain
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 비특이성 목 통증이 있는 환자
- 자세 목 통증
제외 기준:
- 혈관종양
- 섬유근육통
- 류마티스 관절염
- 신경근병증
- 신경 장해
- 종양
- 경추 골절
- 전정 문제
- 경추의 선천성 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 고유 감각 운동
그룹 A는 고유 수용성 운동으로 치료했습니다. 고유 감각 운동이 포함되어 있습니다.
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(a) 머리 재배치 이것은 먼저 머리에 부착된 레이저의 피드백을 사용하여 눈을 뜨고 그런 다음 경추 굴곡 확장의 모든 활성 움직임을 닫은 상태에서 머리를 자연스러운 머리 자세와 범위 내 미리 결정된 위치로 다시 재배치하는 연습을 포함합니다. 측면 굴곡 및 회전이 사용되었습니다.(b)시선
안정성 안구운동은 머리를 고정한 상태에서 눈의 움직임으로 시작하여 대상에 대한 시각적 고정과 함께 머리의 움직임으로 진행됩니다.
(c) 눈 머리 협응 운동, 눈과 머리를 좌우 방향 모두 같은 쪽으로 돌리면서 시작합니다.
그런 다음 두 눈과 머리를 반대 방향으로 움직이면서 진행
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실험적: 운동 강화
B군은 엎드린 자세로 수건을 머리 밑에 대고 수건을 5초간 눌러 10~12회 반복하여 1주일에 1세트씩 6주간 경추 근육 강화 운동을 시행
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엎드린 자세에서 수건을 머리 밑에 대고 수건을 5초간 눌러 10~12회 반복, 주 1세트, 6주간 경추 근육 강화 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 등급 척도
기간: 6주
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11점 숫자 척도 범위는 하나의 극한 통증(통증 없음)을 나타내는 0에서 다른 극한 통증을 나타내는 10까지입니다.
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6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 장애 지수
기간: 6주
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NDI는 목 통증 및 편타 손상과 관련된 장애를 평가하는 Oswestry 요통에 기반한 10개 항목 설문지입니다.
증상(통증강도,두통,집중,수면)과 관련된 4개 문항과 일상생활활동(들기,일,운전,레크리에이션,개인위생,독서)과 관련된 6개 문항이 있다. -24점 중등 장애, 25-34점 중증 장애, >35 완전 장애
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Qurat ul Ain, Mphil, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 1월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 8월 6일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 8월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/Lhr//2043 Noshaba kanwal
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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