VT 절제 중 대뇌 산소화 및 인식
2023년 2월 28일 업데이트: Filiz Uzumcugil, Hacettepe University
심실 빈맥 절제 중 대뇌 산소화 및 인식에 대한 생명 매개변수의 영향 결정
심실 빈맥 절제 과정에서 발생하는 혈압 감소가 대뇌 산소화 및 각성에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 합니다.
환자의 나이, 심장 측정치(박출률-EF), 기초 생명력 값, 시술 시간(특히 활성화 및 페이싱 매핑), 부정맥의 국소화가 혈압 강하에 대한 NIRS 및 BIS 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. NIRS 및 BIS 값(하향추세 및 기간)에 대한 환자의 인구통계학적 정보, 심박동수 및 시술 시간의 영향 외에도 이러한 값과 다른 모니터링 매개변수(ETCO2 및 SpO2)의 상관 관계가 표시됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
37
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Filiz Uzumcugil
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
VT 절제 시술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- VT 절제술을 받을 환자
- 연구에 참여하고 싶은 환자
제외 기준:
- 유도 전에 기준선 값을 얻을 수 없는 환자
- 심각한 신경계 또는 정신 질환이 있는 환자
- 연구 참여를 원하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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1
65세 미만 환자
|
NIRS: 근적외선 분광법은 대뇌 산소 소비와 전달 사이의 균형을 비침습적이고 지속적으로 모니터링하는 측정 기술입니다. BIS: BIS는 마취의 최면 효과를 모니터링하기 위해 개발된 뇌파도에서 파생된 매개변수입니다.
다른 이름들:
|
|
2
65세 이상의 환자
|
NIRS: 근적외선 분광법은 대뇌 산소 소비와 전달 사이의 균형을 비침습적이고 지속적으로 모니터링하는 측정 기술입니다. BIS: BIS는 마취의 최면 효과를 모니터링하기 위해 개발된 뇌파도에서 파생된 매개변수입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근적외선 분광계
기간: 수술 전후(심실 빈맥 절제)
|
대뇌 산소화
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수술 전후(심실 빈맥 절제)
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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바이스펙트럼 인덱스
기간: 수술 전후(심실 빈맥 절제)
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의식
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수술 전후(심실 빈맥 절제)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 2월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GO-21/704
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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