심장 수술 후 통증 관리를 위한 음악 요법
2026년 3월 5일 업데이트: Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.
중앙 흉골 절개술 후 심장 수술 환자의 수술 후 통증 관리를 위한 보조 음악 치료
정중흉골절개술 후 심장 수술 환자의 수술 후 통증 관리를 보완하기 위한 음악 요법.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
2. 구체적인 목표:
1차 목표: 음악 요법이 사용되는 오피오이드 유형 진통제의 양을 줄일 수 있는지 여부를 평가합니다.
가설: 음악 요법은 수술 후 통증과 불편함을 관리하는 데 사용되는 오피오이드 유형 진통제의 양을 줄입니다.
- 보조 목표:
나. 수술 후 통증 관리에 대한 보완책으로 음악 요법의 혜택을 받을 수 있는 환자의 성별 및 연령 그룹을 식별합니다.
가설: 대부분의 환자 인구는 수술 후 통증 관리에 대한 보완책으로 음악 요법의 혜택을 받습니다.
ii. 음악 치료가 환자 만족도를 높일 수 있는지 여부를 평가합니다.
가설: 음악 치료는 환자 만족도를 증가시킨다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
54
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Stanley Tam, MD
- 전화번호: 617-789-2045
- 이메일: stanley.tam@steward.org
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Brighton, Massachusetts, 미국, 02135
- Steward St. Elizabeth medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정중 흉골 절개술을 통해 심장 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 긴급 상황.
- 청각 장애가 있는 환자.
- 치매 또는 기타 정신 상태의 변화가 있는 환자.
- 수술 후 임상적으로 불안정한 환자.
- 수술 후 합병증이 발생한 환자.
- 비영어권 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 음악 치료 그룹
간호사는 침대 옆 컴퓨터와 인터넷 음악 스트리밍 서비스인 판도라를 이용하여 수술 전 설문지에서 얻은 환자의 선호도를 바탕으로 각 음악 치료 환자에게 적합한 음악 장르를 설정합니다.
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간호사는 침대 옆 컴퓨터와 인터넷 음악 스트리밍 서비스인 판도라를 이용하여 수술 전 설문지에서 얻은 환자의 선호도를 바탕으로 각 음악 치료 환자에게 적합한 음악 장르를 설정합니다.
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간섭 없음: 대조군
음악 치료는 사용되지 않습니다.
표준 통증 및 편안함만 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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오피오이드계 진통제의 사용량
기간: 수술 직후, 환자가 ICU에 있는 동안
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음악 요법의 사용이 사용되는 오피오이드 유형 진통제의 양을 줄일 수 있는지 여부를 평가합니다.
|
수술 직후, 환자가 ICU에 있는 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Stanley Tam, Steward St Elizabeth Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 10월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 9월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 00770
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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