치은 후퇴 치료에 대한 안내 크리핑 기술(GCT)
2021년 10월 20일 업데이트: Ahmed Y Gamal, October 6 University
치은 후퇴 치료에서 새로운 최소 침습적 접근법으로서 유도 크리핑 기법(Guided Creeping Technique, GCT) - 단일 암 예비 연구
새로운 최소 침습 가이드 크리핑 기법(GCT)이 치은 후퇴를 치료하기 위해 제안됩니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
배경: 기존 또는 최소 침습적 접근 방식에서 결합 조직 이식을 사용한 관상 고급 피판은 연조직 지지를 감소시키고 이식된 재료 주변의 혈관을 손상시키는 다량의 연조직 반사를 포함합니다. 후퇴 결손 치료에서 연조직 지지, 이식편 안정성 및 이식편 보호를 유지하기 위한 시도에서 현재의 새로운 최소 침습 가이드 크리핑 기법(GCT)이 제안됩니다.
방법: 카이로 RT1 GR 결손이 각각 하나씩 있는 12명의 환자를 유도 크리핑 기법으로 치료하고 6개월 추적 관찰을 완료했습니다. 임상 평가를 수행하고 그룹 간의 차이를 분석했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
12
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Giza, 이집트, 1211
- October 6 University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 전신 및 치주 건강
- 격리된 협측 Cairo RT1 치은 후퇴의 존재
- 식별 가능한 CEJ
- 치은이 최소 2mm 부착된 영향을 받는 치아.
제외 기준:
- 흡연자
- 임신
- 항경련제 사용
- 수술 전 최소 20일 동안 항생제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 가이드 크리핑 기법(GCT)
새로운 최소 침습 가이드 크리핑 기술
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GCT(Guided Creeping Technique)는 새로운 최소 침습 블라인드 터널입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경기 침체 범위
기간: 기준선에서 6개월로 변경
|
Mm 단위로 측정
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기준선에서 6개월로 변경
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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각질화된 조직 폭
기간: 기준선에서 6개월로 변경
|
Mm 단위로 측정
|
기준선에서 6개월로 변경
|
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각질화된 조직 두께
기간: 기준선에서 6개월로 변경
|
Mm 단위로 측정
|
기준선에서 6개월로 변경
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자가 보고한 결과
기간: 14일까지
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시각적 아날로그 척도(VAS)
|
14일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ahmed Y Gamal, Professor, Faculty of Dentistry, October 6 University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 15일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 4-21
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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