지속적인 골반통 환자에 대한 교육
2025년 4월 2일 업데이트: Borja Pérez-Domínguez, University of Valencia
지속적인 골반통으로 고통받는 환자를 위한 교육 프로그램 중재와 통증 및 기능에 미치는 영향. 다중심 무작위 임상 시험.
골반지속통을 앓고 있는 환자들은 삶의 질에 영향을 미치는 심각한 통증을 겪고 있습니다.
종종 이러한 환자들에게는 보존적 치료 개입이 드물기 때문에 고려되지 않습니다.
교육은 만성 통증이나 기타 통증 처리 변화로 고통받는 환자의 치료에 관련 도구로 개발되었으며 강력한 치료 대안이 될 가능성이 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 중재에서는 골반 지속성 통증으로 고통받는 환자에게 교육 프로그램을 시행하는 효과를 평가할 것입니다.
골반 지속성 통증이 있는 환자는 통증과 직접적으로 관련된 문제와 성생활이나 전반적인 삶의 질의 변화와 같이 일정 기간 동안 통증을 겪으면서 나타나는 기타 문제를 모두 가지고 있습니다. 이러한 환자들을 대면하는 것은 전문가들에게 어려운 일이며, 많은 사람들이 환자의 임상 증상에 적절하게 맞는 치료법을 찾지 못합니다.
환자의 문제에 대한 교육 및 교육은 기능 장애 통증, 만성 통증 또는 환자의 안녕에 영향을 미치는 모든 종류의 통증 발현으로 고통받는 환자를 포함하는 물리 치료에서 사용되는 기하급수적으로 증가하는 대안입니다.
이 연구에서는 먼저 통증 관련 교육 프로그램의 시행이 골반 지속성 통증의 치료와 관련이 있는지 평가하고, 지속 및 개선과 관련하여 어떤 방식(현시 워크숍 또는 온라인 액세스 자료)이 가장 효과적인지 추가로 관찰할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
69
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Valencia, 스페인, 46010
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 성교통을 앓고 있는 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 통증의 존재를 논리적으로 설명하는 이전 질병을 앓고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 워크숍
이 그룹은 교육 프로그램이 개발되면 대면 워크숍에 참석하게 됩니다.
이러한 워크숍은 여러 현장에서 제공되며 각 현장마다 특정 의료 서비스 제공자가 배정됩니다.
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연구원이 제공하는 여러 대면 워크숍
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실험적: 온라인으로 접근 가능한 자료
이 그룹에는 교육 프로그램이 업로드되는 플랫폼에 대한 온라인 액세스 권한이 부여됩니다.
플랫폼에 입장하고 콘텐츠를 보는 시점에 대한 자율성이 부여됩니다.
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교육 프로그램이 포함된 웹사이트에 접속
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간섭 없음: 대조군
이 그룹은 처음에는 개입을 받지 않으며 통제 그룹 역할을 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 규모
기간: 4주차 기준
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통증 강도 평가 도구.
최소값 0, 최대값 10.
점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미
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4주차 기준
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 재앙 규모
기간: 4주차 기준
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개발된 도구는 개인의 통증 경험을 정량화합니다.
최소값 0, 최대값 52.
점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미
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4주차 기준
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통증 태도 조사
기간: 4주차 기준
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만성 통증 환자의 통증 관련 신념을 이해하기 위한 도구입니다.
최소값 0, 최대값 285.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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4주차 기준
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여성 성기능 지수
기간: 4주차 기준
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여성의 성기능을 평가하기 위해 고안된 목록입니다.
최소값 2, 최대값 36.
점수가 높을수록 기능이 향상됨을 의미
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4주차 기준
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 12월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 2월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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