중환자실 간호사의 심리적 회복탄력성과 심리적 안녕감
2021년 11월 9일 업데이트: Merve BAT TONKUŞ, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi
마음챙김 기반 스트레스 감소 중재가 중환자실 간호사의 심리적 회복탄력성과 심리적 안녕감에 미치는 영향
목적: 본 연구는 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램이 중환자실 간호사의 심리적 회복탄력성과 웰빙에 미치는 영향을 알아보는 것을 목적으로 한다.
설계: 본 연구는 사전검사, 사후검사, 추적검사를 이용하여 무작위 대조군을 대상으로 한 실험적 연구로 계획하였다.
가설: H1: 마음챙김 기반 스트레스 감소 이니셔티브에 참여하는 중재 그룹의 간호사의 탄력성 수준 점수는 통제 그룹의 간호사에 비해 증가할 것입니다.
H2: 마음챙김 기반 스트레스 감소 이니셔티브에 참여하는 개입 그룹의 간호사는 통제 그룹의 간호사에 비해 웰빙 수준 점수를 높일 것입니다.
H3: 마음챙김 기반 스트레스 감소 이니셔티브에 참여하는 중재군 간호사의 심리적 탄력성 수준 사후 검사 및 추적 검사 점수는 사전 검사 점수에 비해 증가할 것이다.
H4: 마음챙김 기반 스트레스 감소 이니셔티브에 참여하는 중재군 간호사의 웰빙 수준 사후 검사 및 추적 검사 점수는 사전 검사 점수에 따라 증가할 것이다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
44
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Merve Bat Tonkus, PhD Cand
- 전화번호: +905055951889
- 이메일: batmerve@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중환자실에서 최소 6개월의 근무 시간을 가진 자,
- 온라인 교육 프로그램 참여를 위한 기술 접근에 대한 장벽이 없으며,
- 시각 및 청각과 관련된 의사소통 장벽의 부재
제외 기준:
- 6개월 미만의 중환자실 근무
- 임시배치로 중환자실 근무
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: MBRSEG
마음챙김 기반 스트레스 감소 개입이 시행될 그룹.
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Mindfulness Based Stress Reduction 개입은 명상, 이완 운동 및 호흡을 포함하는 수동 과정입니다.
인증된 MBSR 강사가 8주 동안 주당 1회, 90분 세션 동안 그룹 기반 형식으로 과정을 가르칩니다.
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다른: 대조군
마음챙김 기반 스트레스 감소 중재가 적용되지 않을 집단
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대조군에서는 개입하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 탄력성 수준
기간: 3개월 동안
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성인을 위한 심리적 탄력성 척도: 척도는 33개 항목으로 구성되어 있습니다. 그것은 6개의 하위 차원을 포함합니다: 구조적 스타일(3,9,15,21)과 미래에 대한 인식(2,8,14,20) 하위 차원은 각각 4개의 항목으로 측정되었으며, 가족 응집력(5,11,17, 23,26,32), 자기인식(1,7,13,19,28,31,), 사회적 능력(4,10,16,22,25,29) 하위차원을 각각 6문항씩 측정 , 사회적 자원(6,12,18,24,27,30,33) 하위 차원은 7개 항목으로 측정되었다.
척도에서 얻을 수 있는 점수는 33에서 165까지 다양합니다.
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3개월 동안
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심리적 웰빙 수준
기간: 3개월 동안
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심리적 웰빙 척도: 척도의 항목은 매우 동의하지 않음(1)과 매우 동의함(7)에 따라 1에서 7 사이로 답변됩니다.
모든 항목은 긍정적으로 표현됩니다.
점수 범위는 8(모든 항목에 매우 동의하지 않음)에서 56(모든 항목에 매우 동의함)까지입니다.
높은 점수는 그 사람이 많은 심리적 자원과 강점을 가지고 있음을 나타냅니다.
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3개월 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 1월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IstanbulYeniYU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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