림프부종을 동반한 다리의 도수 림프 배액 후 조직 탄성촬영술 평가 및 귀두피 및 두피두께 측정 (ELASTOLYMPH)
2021년 12월 22일 업데이트: University Hospital, Montpellier
림프부종의 집중 치료 중 탄성촬영 평가와 피부 및 피하 두께 측정에 의한 림프부종의 초음파 추적관찰에 대한 관심.
림프부종을 동반한 다리의 도수 림프 배액 후 조직 탄성촬영술 평가 및 귀두피 및 두피두께 측정
따라서 피부 유연성 및 부종 퇴행 측면에서 림프부종에 대한 집중적인 5일 충혈 완화 치료의 영향을 평가하는 것이 중요합니다.
진료과에서 4~5일간 집중적인 충혈제거 치료를 받고 있는 환자들은 첫째날 초음파 검사/검사를 합니다.
이 초음파 검사 동안 5개의 일반적인 측정 지점에서 초음파 이미지 기록(피부 및 피하 두께 측정용)과 탄성 검사 시퀀스(순간 측정)가 이루어집니다.
연구 가설은 집중 충혈 제거 치료가 조직 유연성과 피부 및 피하 두께에 영향을 미친다는 점에 주목하는 것입니다.
많은 저자가 이 주제에 대해 논의하지 않았으므로 이 연구에 관심이 있습니다. 수집된 모든 데이터와 얻은 결과는 추가 연구에 사용됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
47
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
UHC Saint Eloi에서 하지 림프부종으로 집중 치료를 받고 있는 환자들.
집중 치료를 위해 UHC Saint Eloi에 오는 하지 림프부종 환자.
설명
포함 기준:
- 1차 또는 2차 기원의 2기 또는 3기 하지의 편측성 또는 양측성 림프부종이 있는 주요 환자
- Montpellier UHC의 Saint Eloi 병원 림프과에 3~5일 간의 집중 충혈 제거 치료(TDI)를 위해 입원한 주요 환자.
제외 기준:
- 하지와 림프부종 국소화가 다른 환자
- 절단 환자
- 동의하지 않거나 다른 임상 연구에 포함된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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림프부종 치료를 위해 입원한 환자
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초음파/초음파 엘라스토그래피
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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엘라스토그래피의 수
기간: 1일차(전처리)
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엘라스토그래피의 수
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1일차(전처리)
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엘라스토그래피의 수
기간: 5일차(치료 후)
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엘라스토그래피의 수
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5일차(치료 후)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 두께의 수
기간: 1일차(전처리)
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피부 두께의 수
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1일차(전처리)
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피부 두께의 수
기간: 5일차(치료 후)
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피부 두께의 수
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5일차(치료 후)
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피하 두께의 수
기간: 1일차(전처리)
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피하 두께의 수
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1일차(전처리)
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피하 두께의 수
기간: 5일차(치료 후)
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피하 두께의 수
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5일차(치료 후)
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사지 체적 수
기간: 1일차(전처리)
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밀리리터 단위의 사지 용적 측정 수
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1일차(전처리)
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사지 체적 수
기간: 5일차(치료 후)]
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밀리리터 단위의 사지 용적 측정 수
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5일차(치료 후)]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: MESTRE GODIN Sandrine, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL19_0482
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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