확장성 심근병증 소아의 좌심실 기능에 대한 Allopurinol의 영향
2022년 1월 12일 업데이트: Ghada Seif-elnasr Mohamed, Assiut University
이 연구의 목적은 확장성 심근병증이 있는 소아 환자에서 알로푸리놀 보충의 효과를 알아보는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
심장 근육의 구조적 또는 기능적 이상이 심부전 및 부정맥과 같은 합병증으로 인해 상당한 이환율 및 사망을 초래할 수 있는 심각한 심장 장애로서의 DCM 심부전(HF) 환자 중 혈청 요산 수치 상승 및 산화 스트레스 증가 Xanthine oxidase(XO), 슈퍼옥사이드 생성 효소는 동물(6,7)과 심부전이 있는 사람에서 상향 조절됩니다. XO 억제제 알로푸리놀의 급성 투여는 쇠약해진 심장의 기계적 효율성을 향상시키는 반면 산소 소비는 역설적으로 감소합니다. 심장 근육의 직접적인 XO 억제는 주어진 수준의 활성제 칼슘(10)에서 근섬유에 의한 힘 생성을 증가시킵니다.
xanthine oxidase의 억제제인 Allopurinol은 HF에 대한 새로운 치료제가 될 수 있습니다. 알로푸리놀은 요산 수치를 낮추고 급성 통풍을 예방하며 항산화제로 작용하여 HF 환자에게 도움이 될 수 있습니다(5)
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ghada seif elnasr mohamed, M.B.B.CH.
- 전화번호: 01030709367
- 이메일: Ghadaseifelnasr92@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Amr Mohamed kotb, MD
- 전화번호: 01067211589
- 이메일: amrkotb336@aun.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 전향적 코호트 연구로, 이집트 아시우트 자치주에 있는 아시우트 대학 아동 병원의 소아 심장과 또는 소아 심장 외래 진료소에 다니는 100명의 환자를 포함합니다.
설명
포함 기준:
1 - 확장성 심근병증으로 인해 좌심실 수축 기능이 손상된 어린이(1-16세), 소아 심장과에 출석 2 - 어린이는 Assiut 대학 어린이 병원의 소아 심장 외래 환자 클리닉에 참석 3 - 알로푸리놀에 알레르기 반응이 없는 어린이
제외 기준:
- 선천성 심장병 등의 다른 원인으로 인해 좌심실 수축 기능이 손상된 어린이
- 후천성 심장병을 앓고 있는 어린이
- Allopurinol에서 알러지 반응 또는 콘트라스트가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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알로푸리놀
확장성 심근병증 소아의 좌심실 기능에 대한 알로퓨리놀의 효과를 6개월 동안 추적 관찰할 계획입니다.
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확장성 심근병증이 있는 검사 환자는 6개월 동안 알로푸리놀을 투여받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Allopurinol을 복용한 DCM 환자와 복용하지 않은 환자 사이의 심초음파 매개변수 및 박출률의 차이
기간: 6 개월
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심초음파에 의한 박출률 개선 추적
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2022년 5월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 5월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Allopurinol
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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