집중 치료 환자의 De-Morton Mobility Index 터키어 버전
2022년 1월 9일 업데이트: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
집중 치료 환자에서 De-Morton Mobility Index 터키어 버전의 구성 유효성 및 테스트-재테스트 신뢰도
De Morton Mobility Index는 중환자실 환자의 증거 기반 지침에서 이동성을 평가하는 데 권장됩니다.
본 연구의 목적은 호흡 집중 치료실에 입원한 환자의 De Morton Mobility Index 터키어 버전의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
De Morton Mobility Index는 중환자실 환자의 증거 기반 지침에서 이동성을 평가하는 데 권장됩니다. 본 연구의 목적은 호흡 집중 치료실에 입원한 환자의 De Morton Mobility Index 터키어 버전의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.
ICU에서 퇴원한 18세 이상의 환자가 본 연구에 포함되었습니다.
수렴타당도는 De-Morton Mobility Index, Bartel Index, Katz Activities of Daily Living Rating Scale, MRC Muscle Strength Test를 사용하였다. 검사-재검사 신뢰도에 대한 De-Morton Mobility 평가를 환자 서비스 첫 날에 다시 수행했습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir, 칠면조, 35620
- İlknur Naz Gürşan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에 최소 24시간 이상 입원하고 중환자실에서 퇴원한 18세 이상의 환자가 본 연구에 포함되었다.
설명
포함 기준:
- 최소 24시간 동안 집중 치료실에 머물기
- 협력할 수 있는
- 이동성 평가를 위해 임상적으로 안정적임
제외 기준:
- 신경계 질환의 존재
- 골절과 같은 정형외과적 문제의 존재
- 전이의 존재
- 심폐 불안정의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이동성 평가
기간: 15 분
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드모튼 모빌리티 지수: 총 15개의 모빌리티 항목으로 구성되어 있습니다.
총 점수 범위는 0-100이며, 0은 이동성이 좋지 않음을 나타내고 100은 이동성이 높음을 나타냅니다.
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15 분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 독립성 측정
기간: 5 분
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Barthel 지수: 10개 항목 포함: 영양, 욕실, 개인 관리, 옷 입기, 화장실 사용, 평평한 표면에서의 이동성(움직이지 않음, 휠체어 사용, 도움을 받아 또는 독립적으로 걷기), 이동(휠체어에서 침대로 또는 그 반대로 이동), 계단 오르기, 장 및 방광 자제.
0-100 사이의 점수입니다.
0; 완전 독립, 100; 완전히 독립된 것을 의미합니다.
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5 분
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일상 생활 활동 평가
기간: 5 분
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Katz 지수: 지수에는 목욕, 옷 입기, 용변, 이동, 소변 및 대변 조절, 영양과 같은 일상 생활 활동의 기본 매개변수가 포함됩니다.
지수의 점수는 0-6 범위에서 다양합니다.
점수가 높을수록 독립성이 높다는 것을 나타냅니다.
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5 분
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근력
기간: 10 분
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의학 연구 위원회 척도: 6개 근육 그룹의 근력 테스트를 포함합니다.
점수 범위는 각 근육 그룹에서 0에서 5까지입니다.
최대 점수는 60점이며, 48점 미만은 상당한 근력 약화를 나타냅니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 2월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DM111
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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