신종 코로나바이러스 19 질병과 관련된 급성 호흡 부전으로 삽관된 환자의 초음파를 통해 평가된 폐 통기에 대한 신체 위치 및 모집 방법의 효과
2024년 1월 29일 업데이트: Prof Gianmaria Cammarota, Azienda Ospedaliera di Perugia
신종 코로나바이러스 19 질병(COVID-19)과 관련된 저산소성 급성 호흡 부전(hARF)으로 입원한 환자의 임상 특성을 평가하는 조사 중에 전향적으로 수집된 데이터의 두 번째 분석.
특히, 본 분석의 주요 목적은 침습적 기계 환기를 받는 환자의 폐 초음파를 통해 평가된 폐 통기에 대한 동원 기동 및 엎드린 자세의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Gianmaria Cammarota, Md, Phd
- 전화번호: +39075 5783594
- 이메일: gianmaria.cammarota@unipg.it
연구 장소
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Umbria, Italy
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Perugia, Umbria, Italy, 이탈리아, 06156
- Università degli Studi di Perugia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: COVID-19 hARF를 위해 삽관된 환자 -
제외 기준: 모집 및 폐 초음파에 대한 모든 금기 사항, 임신
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 폐 초음파
n 흡기 산소 분획 비율 < 200 mmHg에서 동맥 산소 장력으로 침습적 기계 환기를 받는 환자는 구조 요법으로 동원 기동 및 엎드린 자세가 필요하며, 폐 통기는 다음에서 평가됩니다. 기준선, 엎드린 자세 적용 후 1시간에 압력 제어 환기에서 2분 모집 기동 후 보호 환기 하에 앙와위 자세로 |
흡기 산소 분획 비율 < 200 mmHg에 대한 동맥 산소 장력으로 침습적 기계 환기를 받는 환자에서 모집 요법 및 구조 요법으로 엎드린 자세가 필요한 경우 폐 통기는 다음에서 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 초음파 점수
기간: 연구 시작 후 20분 후, 용적 조절 환기 및 바로 누운 자세
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앙와위 자세에서 보호 침습 기계 동안 초음파를 통해 평가된 폐 통기.
폐 초음파 점수의 범위는 최소 0에서 최대 36이며, 여기서 0은 최상의 폐 통기이고 36은 최악의 폐 통기입니다.
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연구 시작 후 20분 후, 용적 조절 환기 및 바로 누운 자세
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폐 초음파 점수 모집
기간: 2분
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압력 조절 인공 호흡에서 2분간 모집 조작 후 누운 자세에서 보호 침습적 기계적 인공 호흡 동안 초음파를 통해 평가된 폐 통기.
폐 초음파 점수의 범위는 최소 0에서 최대 36이며, 여기서 0은 최상의 폐 통기이고 36은 최악의 폐 통기입니다.
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2분
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폐 초음파 점수 경향 위치
기간: 1 시간
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엎드린 자세 적용 후 1시간 후 보호 침습적 기계 환기 동안 초음파를 통해 평가된 폐 통기.
폐 초음파 점수의 범위는 최소 0에서 최대 36이며, 여기서 0은 최상의 폐 통기이고 36은 최악의 폐 통기입니다.
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 12월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 5월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 12/21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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