터키 손목터널증후군 환자를 대상으로 El 20 설문지의 타당성 조사 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 4월 16일 업데이트: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
설문지의 타당성은 El 20 설문지와 Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire를 수근관 증후군 환자에게 일주일 간격으로 시행하여 조사한다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
수근관 증후군 환자의 일상생활 활동 중 어려움과 손의 기능에 대한 인식을 표현하기 위해 사용되며 무엇보다 관리가 용이한 설문지가 환자 맞춤형 치료 프로그램을 계획하기 위해 선호되어야 합니다. 결과. 회복의 물리적 차원을 보여주는 자가 관리 설문지는 효과적이고 변화에 민감합니다.
Hand20은 Suzuki 등이 개발한 상지 병리로 인한 장애를 평가하는 데 사용되는 짧고 이해하기 쉬운 시각적 설문지입니다. 2010년 Töre et al.에 의해 상지 질환에 유효한 것으로 입증되었습니다. 20개의 질문으로 구성된 이 설문지에서 각 질문에 대한 답변은 0에서 10 사이로 등급이 매겨집니다(0: 제한 없음, 10: 불가능). 최고 점수는 0점, 최악 점수는 100점입니다.
보스턴 손목 터널 증후군 설문지(BKTSA)는 환자의 기능 수준 및 증상 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 증상의 중증도와 기능적 능력의 2부분으로 구성된 이 문항은 구한 총점을 문항수로 나누어 각 부분별로 별도의 평균점수를 산출한다. 증가된 점수는 기능적 능력 감소 및 증상 심각도 증가를 나타냅니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Neslihan Torun, MSc
- 전화번호: 2105 03422118080
- 이메일: neslihan.torun@std.hku.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
손목터널증후군 진단을 받은 사람
설명
포함 기준:
- 치료를 위해 자원한 환자
- 25-60세의 환자
- 수근관 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 자원봉사에 동의하지 않는 환자
- 손목 부위에서 수술을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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보스턴 손목 터널 증후군 설문지
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터키의 수근관 증후군 환자를 대상으로 보스턴 수근관 증후군 설문지와 비교하여 상지 질환자에게 사용된 Hand-20 설문지의 타당성과 신뢰성을 조사합니다.
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손-20 설문지
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터키의 수근관 증후군 환자를 대상으로 보스턴 수근관 증후군 설문지와 비교하여 상지 질환자에게 사용된 Hand-20 설문지의 타당성과 신뢰성을 조사합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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손목 터널 증후군 환자의 Hand-20 설문지의 타당성 조사
기간: 1주 간격
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1주 간격
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Hasan Kalyoncu Universty
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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