신장 이식 환자의 선제적 유전자 검사
2026년 1월 25일 업데이트: Girish K. Mour, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 신장 이식 환자에서 암 및 기타 의학적으로 실행 가능한 질병의 위험을 증가시키는 유전자 변이의 유병률을 확인하고 유전자 검사가 암에 대한 후속 감시에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
177
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
-
Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- Mayo Clinic Arizona
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 이식 후 1년 이내에 신장 이식 프로그램을 통해 Mayo Clinic Arizona에 내부적으로 확인됩니다.
설명
포함 기준:
- 이식 후 신장 및 신장 췌장 수용자.
제외 기준:
- 동시 간 신장 이식.
- 동시 심장 신장 이식.
- 비신장 이식 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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신장 이식
이식 후 1년 이내의 신장 이식 환자.
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이 패널은 심근병증 유전자와 암 유전자를 다룹니다.
이 패널의 결과는 양성(하나 이상의 유전자에서 확인된 병원성 또는 가능성이 있는 병원성 돌연변이) 또는 음성(확인된 병원성/가능성이 있는 병원성 돌연변이 없음)으로 보고됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암의 유전적 돌연변이
기간: 일년
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Mayo Clinic Arizona에서 치료를 받는 신장이식 환자에서 암의 유전적 변이가 있는 대상자 수
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생물 저장소 개발
기간: 일년
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전체 엑솜 시퀀싱 및 향후 분석을 위한 임상 데이터를 기반으로 하는 생물 저장소 생성
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일년
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유전자 검사의 영향
기간: 1년
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현재 암 검진 지침은 대부분 연령을 기준으로 하므로 한계가 있습니다. 면역억제는 신장 이식 인구에서 암 발생 위험 증가로 이어질 수 있습니다. 다중 유전자 패널을 활용하여 양성 결과를 보인 대상자의 수를 확인하고, National Comprehensive Cancer Network(NCCN)이 권장하는 표준 치료와 비교하여 치료 권고사항이 어떻게 변화하는지 살펴볼 것입니다. 유전자 검사와 가족력은 신장 이식 평가를 받는 대상자의 암 검진 관행을 변화시킬 수 있습니다. |
1년
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심근병증의 유전적 돌연변이
기간: 일년
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신장 이식 수혜자의 심근병증에 대한 유전적 돌연변이 유병률
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Girish Mour, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 3월 28일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2037년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2038년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 21-009697
- NCI-2022-02382 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trials Reporting Program))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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