Pilon 골절에서 후방 기둥의 고정에서 후방 금속판 대 전방 나사못 사용
2022년 3월 21일 업데이트: Ain Shams University
분쇄 원위 경골 골절(필론 골절)의 관리는 여전히 어려운 분야입니다.
최근에는 원위 경골의 새로운 4열 이론에 따라 수행됩니다.
각 열을 처리하고 수정하기 위해 여러 접근 방식이 옹호되었습니다.
후방 기둥의 고정은 여전히 정형외과 의사들 사이에서 폭넓은 논쟁거리입니다.
이 연구는 pilon 골절에서 후방 기둥 골절 관리를 위한 두 가지 양식 간의 결과를 비교하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 작업의 목적은 기능적, 방사선학적 결과 및 가능한 합병증과 관련하여 Pilon 골절에서 후방 기둥 골절 관리에서 전방에서 후방 나사 대 후방 버트레스 플레이트의 결과를 평가하고 비교하는 것입니다.
분쇄된 필론 골절의 최적의 치료에는 정확한 해부학적 정복이 필요합니다. 복잡한 pilon 골절을 관리하기 위해 여러 가지 방법이 옹호되었지만 최적의 고정 기술은 여전히 논란이 있습니다. 발목 관절의 해부학적 특성에 기초하여 파일론 분쇄 골절의 치료를 안내하는 4열 분류가 제안되었습니다. 4개의 열 분류는 다음과 같이 요약될 수 있습니다: 측면 열(원위 비골), 후방 열(원위 경골 간부가 있는 절간선의 후방 부분), 전주(원위 경골이 있는 절간선의 전방 부분) 축) 및 내측 기둥(원위 경골 축이 있는 경골판의 내측 1/3).
후외측 절개는 전형적으로 후측 복사체 조각을 경골 골간단에 축소 및 고정하는 데 사용되며 전측에서 후측 나사못을 사용하여 전측 절개를 통해서도 수행할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12221
- Ain Shams University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2열, 3열 및 4열 기둥 파단
제외 기준:
- 병적 골절.
- 열린 물리학을 가진 소아 연령 그룹.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 후방 도금 그룹
장무지굴근과 장골근 사이의 간격만큼 후외측 접근을 통해 지지대를 이용하여 후방 파편을 고정합니다.
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고전적인 팔의 전방에서 후방 나사못 및 새로운 팔 그룹의 후외측 접근법
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ACTIVE_COMPARATOR: 후방 그룹 전방
Xray 안내에 따라 전방에서 후방 4.0mm 캐뉼러 나사를 사용하여 후방 조각을 고정합니다.
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고전적인 팔의 전방에서 후방 나사못 및 새로운 팔 그룹의 후외측 접근법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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American Orthopaedic Foot and Ankle Society(AOFAS) 스코어링 시스템
기간: 최대 1년
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수술한 발목의 기능, 정렬 및 통증을 측정하는 시스템입니다.
최대 점수는 100점이며 점수가 높을수록 회복이 더 나은 것을 나타냅니다.
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최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Tamer Fayyad, MD, Ain Shams University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 11월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- M D 193 / 2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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