어깨 충돌 증후군에 대한 오존 주입
2022년 3월 22일 업데이트: Mehmet Cenk Turgut, Erzurum Regional Training & Research Hospital
어깨충돌증후군 환자에서 오존 1회 투여, 오존 3회 투여 및 코르티코스테로이드 주사의 임상 및 기능적 결과
오존 주사는 근골격계 질환 관리에서 부작용이 적은 코르티코스테로이드의 안전한 대안으로 최근 활용되고 있습니다.
이 연구는 어깨 충돌 증후군(SIS)에서 코르티코스테로이드, 단일 용량 및 3회 용량의 오존 주사의 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 전향적 연구에서 108명의 SIS 환자를 세 그룹으로 나누어 견봉하 주사를 시행했습니다.
그룹 1은 1회 용량(n:36)을 투여받았고, 그룹 2(n:36)는 3회 용량의 오존 주입(n:36)을 받았습니다.
그룹 3(n:36)은 코르티코스테로이드 주사로 치료받았다.
VAS(visual analog scale) 및 CMS(Constant Murley Score)를 사용하여 주사 전과 4주 및 12주에 환자를 평가했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
108
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Trabzon
-
Merkez, Trabzon, 칠면조
- KTU Medical Faculty
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
선정 기준: 어깨 통증이 3개월 이상 지속되고 VAS(Visual Analog Scale) 5/10 이상의 통증 중증도로 임상검사 및 자기공명영상(MRI) 소견상 SIS로 진단된 만 18세 이상 환자를 대상으로 하였다. 이 무작위 임상 연구에 등록했습니다.
-
제외기준 : MRI에서 전층 회전근개 파열 등 기존 병리학적 이상 소견, 염증성 관절질환, 어깨 골관절염, 유착관절낭염 등 SIS 이외의 어깨 통증 원인, 어깨 운동 범위 제한 , 응고 장애 또는 항응고제 사용, 어깨 외상, 수술 또는 골절의 이전 병력, 지난 1년 동안 견봉하 주사 또는 물리 치료의 병력, 알려진 포도당 6 인산 탈수소 효소 결핍증과 같은 오존 주사에 대한 금기 사항, 임신, 조절되지 않는 갑상선 기능 항진증 및 백혈병.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 단일 용량 오존
그룹 1은 단일 용량의 오존 주사를 받았습니다(n:36).
|
초음파를 이용한 견봉하 주사
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 세 가지 용량의 오존
그룹 2(n:36)는 3회 용량의 오존 주입을 받았습니다(n:36).
|
초음파를 이용한 견봉하 주사
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 코르티코 스테로이드
그룹 3(n:36)은 코르티코스테로이드 주사로 치료를 받았습니다.
|
초음파를 이용한 견봉하 주사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 3 개월
|
3 개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
CMS(Constant Murley Score)
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 6월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 2월 22일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021/11/177
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .