출생 후 SIJ 통증에 대한 자세 교정 운동에 LLL 요법을 추가하는 효과
2023년 7월 12일 업데이트: manal ahmed el-shafei mohamed, Cairo University
출생 후 천장관절 통증에 대한 자세 교정 운동에 저수준 레이저 요법을 추가하는 효과
이 연구의 목적은 천장 관절 통증이 있는 산후 여성의 통증 및 기능 장애에 대한 저수준 레이저 요법의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
여성은 출산과 관련된 생리적 변화(예: 체중 증가와 관련된 임신, 과도한 요추 전만증, 호르몬 유발 인대 이완 및 출산과 관련된 기계적 외상)은 천장관절 병리를 초래할 수 있습니다.
저레벨 레이저는 다양한 근골격계 통증 질환 치료에 효과적입니다. 세로토닌과 엔도르핀과 같은 국소 신경 전달 물질을 방출합니다. 또한 LLLT의 진통 효과는 항염증 작용과 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 레이저 조사는 또한 부종을 완화 및 제거하고 조직의 산소화를 증가시켜 통증을 감소시켜 통증을 완화합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Manal Ahmed
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 동안 천골 관절통으로 고통받는 산후 여성.
- 천장관절 부위에 중등도에서 중증의 통증이 있어야 합니다(시각적 아날로그 척도 ≥ 4).
- 그들은 5가지 도발 천장관절 검사(즉, 패트릭 징후, Gaenslen 검사, 압박 검사, 허벅지 추력 검사 및 산만 검사) 중 적어도 3개에서 양성 결과를 보여야 합니다.
- 그들의 나이는 25세에서 40세까지 다양할 것입니다.
- 체질량지수(BMI)는 25~30kg/m2입니다.
- 근골격계 질환이 없어야 합니다.
제외 기준:
- 목재 또는 고관절 병리.
- 급성 골반 세균 또는 바이러스 감염 또는 종양.
- 비스테로이드성 항염증제 또는 호르몬 치료를 받습니다.
- 양성 다리 올리기 검사를 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: LLL 요법 및 자세 교정 전(연구 그룹)
연구 그룹은 낮은 수준의 레이저 요법과 자세 교정 운동으로 치료됩니다.
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스터디 그룹: 자세 교정 운동과 함께 6주 동안 주 2회 낮은 수준의 레이저 요법을 받게 됩니다. 대조군: 자세교정만으로 치료함. |
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실험적: 자세 교정 예(대조군)
대조군은 자세 교정 운동으로만 치료합니다.
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스터디 그룹: 자세 교정 운동과 함께 6주 동안 주 2회 낮은 수준의 레이저 요법을 받게 됩니다. 대조군: 자세교정만으로 치료함. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 최대 2개월
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통증 강도는 치료 프로그램 종료 전후에 두 그룹 모두 시각적 아날로그 척도(VAS)를 통해 평가됩니다.
각 여성은 자신의 통증 강도와 관련된 극단 사이의 선에 점을 표시하도록 요청받을 것입니다.
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최대 2개월
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통증 압력 역치
기간: 최대 2개월
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연구 전과 연구 종료 시 두 그룹의 통증 압력 임계값을 평가하는 데 압력 알고리즘이 사용됩니다.
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최대 2개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능 장애
기간: 최대 2개월
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oswestery 장애 지수는 연구 전후에 두 그룹의 기능적 장애 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
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최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 4월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 7월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003492
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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