최면 트랜스에서 강직증의 관심 (CATALHYPNOANI)
2026년 4월 2일 업데이트: CMC Ambroise Paré
강직증이 ANI(Analgesia/Nociception Index)로 평가한 부교감 신경 톤과 최면 트랜스 동안 흡수, 해리 및 시간 인식에 미치는 영향.
강직증은 최면에서 일반적으로 사용되는 이 기술의 유용성을 확인하는 작업은 없지만 최면 유도를 촉진하고 최면 트랜스를 심화시키는 것으로 보입니다. 또한, 최면 트랜스 상태는 부교감 신경 톤의 증가를 동반하는 것으로 나타났으며, ANI 모니터(Analgesia Nociception Index)를 통해 비침습적 측정이 용이합니다.
연구 가설은 신체 해리를 추가함으로써 강직증이 최면 트랜스를 촉진하고 강화할 수 있으며 그 강도는 모니터링할 수 있고 부교감 신경 톤에 비례한다는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
무작위화 후, 피험자는 정상적인 최면 트랜스 또는 손의 강직증과 관련된 최면 트랜스로부터 혜택을 받을 것입니다.
T0 = 앉은 자세로 설치 및 수반되는 테마 수집 T1 = 환자에게 테마를 복원하고 5~10분 동안 편안함을 제안하면서 최면 트랜스(눈을 감음) 유도 T2 = 다음에 의한 편안함 확인 사전 설정된 신호 T3 = 의식 회복(눈 뜨기) T4 = 흡수, 해리 및 시간 인식에 대한 설문지 끝
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rennes, 프랑스
- Institut Emergences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자
- 참여동의
- 사회보장제도 가입
제외 기준:
- 부정맥(심방세동, 박동조율기, 제세동기)
- 자율신경계 장애(하반신마비, 간질 등)
- 임신 또는 모유 수유 여성
- 성인의 보호를 받는 환자(후견인, 큐레이터 또는 사법 보호)
- 의사소통의 어려움
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 최면 트랜스
20분간의 편안함의 최면 세션
|
편안한 최면: 즐거운 기억의 반주.
|
|
실험적: 최면 트랜스 + 강직증
20분간의 강직 + 최면의 편안함 세션
|
편안한 최면: 즐거운 기억의 반주.
손의 강직증.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부교감 신경 톤
기간: 30 분
|
진통 통각 지수(ANI)
|
30 분
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흡수
기간: 30 분
|
0에서 10까지의 숫자 척도(0=전혀 아님, 10=완전히)
|
30 분
|
|
분리
기간: 30 분
|
0에서 10까지의 숫자 척도(0=완전히 현실에서, 10=완전히 현실과 단절됨)
|
30 분
|
|
시간 지각(분)
기간: 30 분
|
환자가 추정한 최면 시간과 실제 최면 시간(눈을 감고 뜰 때까지)의 차이.
|
30 분
|
|
심박수(분당 박동수)의 변화
기간: 30 분
|
맥박산소측정기로 측정한 심박수
|
30 분
|
|
호흡률의 변화(분당 호흡)
기간: 30 분
|
조사자가 평가한 호흡률
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 5월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 5월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 5월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020/03
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .