심장 박동 변동성 및 영향에 대한 외부 신호 대 내부 신호 메시지의 효과
2023년 10월 10일 업데이트: Carly R Pacanowski, University of Delaware
이 무작위 통제 시험은 내부 단서 중심 메시지(즉, 직관적인 식사)와 비교하여 외부 단서 중심 메시지(즉, MyPlate의 정부 권장 사항)의 효과를 평가합니다. 조사관은 개인 내 심리적 변화에 대한 데이터를 수집합니다(예: 영향) 및 생리학적(예: 심박 변이도) 여대생의 결과.
참가자는 두 가지 연구 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 조건 1에서 참가자는 전통적인 영양 교육 원칙에 초점을 맞춘 5분짜리 비디오를 보게 됩니다. 두 번째 조건에서 참가자는 직관적인 식사 원칙에 초점을 맞춘 5분짜리 비디오를 보게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
300
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Carly R Pacanowski, PhD RD
- 전화번호: 302-831-1109
- 이메일: cpacanow@udel.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Christine Skubisz, PhD
- 전화번호: 302-831-1006
- 이메일: skubisz@udel.edu
연구 장소
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, 미국, 19711
- University of Delaware
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-29세
- 여성으로 식별
- 대학생
제외 기준:
- 18-29세 이외의 연령
- 여성으로 자신을 식별하지 마십시오
- University of Delaware에서 개인 학습 방문에 참석할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 내부 신호 메시징
참가자들은 직관적인 식사 원리에 초점을 맞춘 5분짜리 비디오를 시청하게 됩니다.
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참가자들은 직관적인 식사 원칙에 초점을 맞춘 5분 분량의 영양 교육 비디오를 시청하게 됩니다.
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활성 비교기: 외부 신호 메시징
참가자들은 전통적인 영양 교육 원리에 초점을 맞춘 5분짜리 비디오를 시청하게 됩니다.
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참가자는 라벨 읽기와 같은 전통적인 영양 교육 원칙에 초점을 맞춘 5분 분량의 영양 교육 비디오를 시청하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박 변이도(HRV)의 변화
기간: HRV는 3분 기준 기간과 5분 개입 비디오를 시청하는 동안 측정됩니다.
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심박 변이도는 각 심박동 사이의 시간 변화를 측정합니다.
이것은 참가자가 두 개의 전극을 사용하여 가슴에 부착하는 Firstbeat 심전도(ECG)를 사용하여 측정됩니다.
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HRV는 3분 기준 기간과 5분 개입 비디오를 시청하는 동안 측정됩니다.
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영향의 변화
기간: PANAS는 영상 시청 전후에 실시합니다.
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영향은 긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS)을 사용하여 평가될 것입니다. 이 도구는 참여자들이 1-5의 척도에서 20가지 서로 다른 감정을 느끼는 정도의 순위를 매기도록 요청합니다.
PANAS는 각각의 긍정적 영향과 부정적 영향에 대해 10-50점의 점수를 생성하며 점수가 높을수록 이러한 상태의 수준이 높음을 나타냅니다.
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PANAS는 영상 시청 전후에 실시합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Carly R Pacanowski, PhD RD, University of Delaware
- 수석 연구원: Christine Skubisz, PhD, University of Delaware
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 1월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 12월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1846581
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 세트
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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