점진적 근육이완이 조현병 환자의 심리적 증상과 정신건강에 미치는 영향
2022년 4월 11일 업데이트: Omer Tanriverdi, Hasan Kalyoncu University
정신분열증은 망상이나 환각과 함께 진행되어 대인관계 의사소통, 생각과 행동에 변화를 일으키고, 회복과 반복이 지속되며, 현실 해석에 장애가 있는 정신질환이다.
정신분열증은 약물 치료만으로는 충분하지 않으며, 약물 치료에 대한 반응이 좋은 환자에서도 음성 증상이 지속되는 것으로 알려져 있다.
이러한 이유로 약물 요법과 함께 보완 요법, 심리 사회적 접근 및 재활이 치료의 효과를 높입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
정신분열증은 망상이나 환각과 함께 진행되어 대인관계 의사소통, 생각과 행동에 변화를 일으키고, 회복과 반복이 지속되며, 현실 해석에 장애가 있는 정신질환이다.
정신분열증은 약물 치료만으로는 충분하지 않으며, 약물 치료에 대한 반응이 좋은 환자에서도 음성 증상이 지속되는 것으로 알려져 있다.
이 때문에 약물치료 외에 보완요법, 심리사회적 접근, 재활치료 등을 병행하면 치료의 효과를 높일 수 있다. 통증에 대한 민감도는 적절한 환경에서 정기적으로 기술에 따라 이완 운동을 수행함으로써 감소합니다.
긍정적으로 생각하는 데 도움 정신분열증 환자를 대상으로 한 연구에서도 점진적인 이완의 유익한 효과가 입증되었으며, 불안 완화, 심리적 스트레스 감소, 심리적 웰빙 증가를 통해 긍정적인 변화가 관찰되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:• 18세 이상,
- 최소 6개월 동안 정신분열증 진단이 확정된 경우
- 의사소통 능력과 읽기 능력을 갖추고,
- 자원하여 연구에 참여합니다.
제외 기준:• 의사소통에 폐쇄적,
- 자발성의 원칙을 지키지 않는 행위
- 급성악화기 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군에 대한 정보가 제공되었습니다.
정신분열증 환자에게 6주 동안 점진적 근육이완법(PMR)을 듣게 된다.
6주가 끝나면 정신과 평가와 정신 건강 척도가 사용됩니다.
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점진적 근육이완 PMR은 인체의 큰 근육군을 자발적이고 규칙적으로 이완시켜 전신의 이완을 제공하는 기법으로 심신응용에 포함된다.
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간섭 없음: 대조군
대조군에는 환자 식별 양식, 심리 평가 양식 및 정신 건강 양식이 작성되었습니다.
6주 말에 심리 평가 양식과 정신 건강 양식을 개입 없이 다시 작성했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개인 소개 정보 양식
기간: 10분
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환자의 인적사항(연령, 성별, 혼인여부, 학력, 소득상태, 취업여부) 및 질병정보(발병연도, 약물치료가 충분한지, 약을 규칙적으로 복용하는지, 정기적으로 검진을 받는지, 최대, 물질 중독이 있는지) (담배, 알코올), 질병과의 싸움에서 약물 이외의 치료 방법이 있는지) 질문을 구성합니다.
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10분
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Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도
기간: 15분
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척도는 14개의 긍정적 문항으로 구성되어 있으며 5점 리커트 유형의 답안을 가지고 있습니다.
척도의 높은 점수는 높은 정신 건강을 나타냅니다.
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15분
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정신과 평가 척도(PRS)
기간: 15분
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이 양식은 18개 항목으로 구성되어 있습니다.
척도의 항목은 0-6 사이의 점수입니다.
점수가 증가함에 따라 질병의 중증도가 증가함을 보여줍니다.
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15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2022년 5월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Hasan kalyoncu University Omer
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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