산후 캥거루 파더케어가 부계애착에 미치는 영향 (kangaroocare)
2025년 3월 10일 업데이트: Fatma Yildirim, Hitit University
산후 캥거루 아버지 돌보기가 부계 애착에 미치는 영향: 무작위 통제 연구 터키 샘플
목적: 이 연구는 캥거루 케어(KC)가 부계 애착(PA)에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 통제 방식으로 수행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적: 이 연구는 캥거루 케어(KC)가 부계 애착(PA)에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 통제 방식으로 수행되었습니다.
디자인: 연구를 위한 데이터는 입문 정보 양식(IIF)과 아버지-영아 애착 척도(FIAS)를 사용하여 수집되었습니다. T 검정, Mann Whitney U 검정 및 Kruskal Wallis 검정을 통계 분석에 사용했습니다.
참가자 및 설정: 연구의 포함 기준을 충족하는 개입 그룹 45명과 통제 그룹 45명을 포함하여 총 90명의 아버지가 무작위로 포함되었습니다.
키워드: 캥거루 케어; 아버지; 아버지의 애착; 칠면조.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Çorum
-
Corum, Çorum, 칠면조, 19600
- Fatma Yıldırım
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세와 50세의 아버지,
- 기혼,
- 자발적으로 연구 참여에 동의하고,
- 건강한 아기를 낳고,
- 그들의 아기와 함께 산다.
제외 기준:
- 만성 정신 질환의 역사
- 항 정신병 약물 사용
- 조산아 / 저체중아 / 선천성 기형아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 대조군
산후병동 1차 모임에서는 대조군에 IIF를 적용한 반면, FIAS는 대면면담 후 3개월째에 전화나 가정방문으로 시행하였다.
|
산후 캥거루 아빠 돌보기가 아빠 애착에 미치는 영향
|
|
실험적: 캥거루 아버지 돌보기
IIF는 산후병동 1차 모임에서 대조군에 적용한 반면, FIAS는 대면면담 후 3개월째에 전화 또는 가정방문으로 시행하였다. 1차 KC는 1차 4-6 2차 KC는 산후 첫 날 연구자의 감독하에 산후 병동에서 적용하였다.
세 번째 KC는 퇴원 후 산후 세 번째 날 집에서 아버지가 직접 수행했습니다.
직후 연구자는 아버지와 아기를 적절한 거리에서 관찰하였으며, 아버지와 아기는 평균 15~20분 동안 피부 접촉을 하였다.
|
산후 캥거루 아빠 돌보기가 아빠 애착에 미치는 영향
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
아버지-아기 애착 척도 터키어 버전
기간: 12 개월
|
아버지-아기 애착 척도 터키어 버전은 Güleç and Kavlak(2013)에 의해 6-12개월 영아의 아버지에게 적용되었으며, 맥도날드 계수는 0.52에서 0.80 사이인 것으로 보고되었습니다(Güleç and Kavlak 2013).
이 척도는 19개 항목과 "인내와 관용"이라는 세 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
"교류의 즐거움", "사랑과 자부심".
척도의 각 항목은 1점에서 5점 사이로 점수가 매겨집니다.
척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 19점이고 최대 점수는 95점입니다.
높은 점수는 애착 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 9월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 2월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HititUniversity_2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .