산후 요통에 대한 정적 및 동적 코어 안정성 운동
2022년 4월 15일 업데이트: Riphah International University
산후 요통의 통증 및 장애에 대한 정적 및 동적 코어 안정성 운동의 비교
산후 요통의 통증 및 장애에 대한 정적 운동과 동적 코어 안정성의 효과를 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
이 연구는 28명의 참가자로 구성되었습니다.
개인은 이진 그룹으로 세분되어 그룹 A는 정적 운동을 수행하고 그룹 B는 스위스 공을 포함한 동적 운동을 수행했으며 각각 14명의 피험자를 포함했습니다.
코어 안정성 운동과 함께 두 그룹에 대한 기본 치료(핫팩, TENS 및 자세 교정)가 제공되었습니다.
코어 안정성 운동은 4주 동안 두 그룹 모두에서 수행되었습니다.
전처리 및 후처리 검사는 VAS(visual analog scale) 척도와 Oswestry 장애지수 설문지를 이용하여 측정하였다.
두 그룹 모두 산후 요통의 개선과 일상 생활 활동의 개선을 보여주었습니다.
그러나 스위스 볼 운동은 산후 요통이 있는 환자의 통증과 장애를 더 크게 개선했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
31
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18~35세 연령대
- VAS에서 4/10 이상의 통증
- 하지에 관련된 통증 없이
- 정상분만을 하는 여성
제외 기준:
- 무산부 여성
- 골다공증과 OA
- 전신 동맥 고혈압
- 전기 양식에 대한 과민증
- 모든 골절(척추, 갈비뼈) 또는 부상
- 모든 복부 수술
- 기타 일반적인 질병
- 척추 또는 디스크 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 정적 운동
정적 운동, 즉 TENS 및 핫팩의 기본 치료와 함께 전통적인 운동
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참가자는 전통적인 운동 그룹인 정적 코어 근육 운동으로 치료를 받습니다.
이 프로그램은 4주 동안 주 3회 수행되는 정적인 운동을 포함합니다. 이 운동은 5분 워밍업과 약간의 스트레칭으로 구성됩니다. 활동 사이에 적절한 스트레칭과 함께 2-3분의 휴식 시간을 갖습니다. 피험자는 매일 운동 프로그램이 끝날 때 에어로빅 운동과 스트레칭 운동을 포함하는 쿨 다운 운동을 수행해야 합니다. 다음 세션의 교육을 시작하기 전에 피험자에게 불편함이 있는지 묻습니다. |
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실험적: 동적 운동
TENS 및 핫팩의 베이스라인 치료와 함께 다이나믹(스위스볼) 운동
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참가자는 스위스 볼 운동이었던 동적 코어 근육 운동으로 치료됩니다.
이 프로그램은 4주 동안 주 3회 수행되는 정적인 운동을 포함합니다. 이 운동은 5분 워밍업과 약간의 스트레칭으로 구성됩니다. 활동 사이에 적절한 스트레칭과 함께 2-3분의 휴식 시간을 갖습니다. 피험자는 매일 운동 프로그램이 끝날 때 에어로빅 운동과 스트레칭 운동을 포함하는 쿨 다운 운동을 수행해야 합니다. 다음 세션의 교육을 시작하기 전에 피험자에게 불편함이 있는지 묻습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Oswestry 장애 지수
기간: 넷째 주
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Oswestry 장애 지수(ODI)는 장애를 측정하는 데 사용됩니다.
0-20의 점수는 경미한 장애, 21-40 중등도 장애, 41-60 중증 장애, 61-80 절름발이, 81-100 병상 장애를 반영합니다.
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넷째 주
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 넷째 주
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VAS(Visual Analog Scale)는 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
연구 결과는 0~4mm의 100mm VAS 등급이 통증이 없는 것으로 간주될 수 있음을 시사했습니다. 5 ~ 44mm, 경미한 통증; 45~74 mm, 중등도 통증; 및 75 내지 100 mm, 심한 통증.
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넷째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 10월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RiphahIU Saba Amjad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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