근막통증증후군에 따른 초음파 근육 및 근막 측정
근막통증증후군 환자의 등 위쪽 근육과 근막의 초음파 측정값의 진단 효과에 대한 고찰
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Burcu Metin Ökmen, Assoc. PhD.
- 전화번호: +902242955000
- 이메일: burcumetinokmen@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Bursa, 칠면조, 16320
- Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
-
-
Bursa
-
Nilüfer, Bursa, 칠면조, 16110
- Burcu Metin Ökmen
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18~65세
- 근막통증증후군
제외 기준:
- 경추신경근병증
- 섬유근육통
- 어깨관절질환,
- 말초 및 중추신경계 질환
- 다발신경병증,
- 염증성 류마티스 질환,
- 강한 악의
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 근막통증증후군으로 진단받은 환자
초음파 측정은 등 위쪽이 쉬고 있는 동안과 팔이 움직이는 동안 이루어집니다.
|
B 모드 측정 승모근 및 능형근 두께 및 근막 두께 측정 M 모드 측정 90 및 180도 외전 90 및 180도 전방 굴곡
초음파 유도하에 국소 마취제와 스테로이드 혼합물을 승모근과 능형근 사이의 근막에 주입합니다.
|
|
활성 비교기: 건강한 자원봉사자
초음파 측정은 등 위쪽이 쉬고 있는 동안과 팔이 움직이는 동안 이루어집니다.
|
B 모드 측정 승모근 및 능형근 두께 및 근막 두께 측정 M 모드 측정 90 및 180도 외전 90 및 180도 전방 굴곡
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
승모근 및 능형근 두께
기간: 20분
|
승모근 및 능형근 두께와 근막 두께 측정은 휴식 시 초음파 검사를 통해 실시합니다.
|
20분
|
|
근막 슬라이딩
기간: 20분
|
어깨와 팔의 움직임 중 근막 구조의 움직임 동안 측정된 미끄러짐의 양을 측정합니다. 초음파 M 모드 측정 어깨 관절부터 팔, 경추 측면 굴곡, 경추 전방 굴곡, 어깨 거상 |
20분
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VAS
기간: 6번째 달
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 통증에 대한 것입니다.
0: 전혀 통증이 없음, 10: 상상할 수 있는 가장 심한 통증
|
6번째 달
|
|
NPDS
기간: 6개월
|
목 및 장애 척도(NPDS): 20개 항목으로 구성된 목 및 장애 척도는 10cm 시각적 아날로그 척도로 채점되며 범위는 0~5점입니다. 이 테스트는 목 통증이 삶의 질, 기능 및 장애에 미치는 영향을 측정하는 것을 목표로 합니다. |
6개월
|
|
SF-12
기간: 6개월
|
약식 12(SF-12): 신체적(SF-12-PCS) 및 정신적(SF-12-MCS) 상태를 평가하는 척도를 포함하는 SF-12 형식은 8개의 다른 타이틀에서 12개의 항목을 가져와 만들어졌습니다. SF-36의 확장형이다. 점수 해석: 일반 모집단에서 평균 50, 표준 편차 10으로 PCS 및 MCS 점수를 해석하기 위해 표준 기반 채점 시스템을 활용합니다. 50점 이상이면 건강 관련 삶의 질이 평균보다 높음을 의미하고, 50점 미만이면 건강 상태가 평균 이하임을 의미합니다. |
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Korgün Ökmen, Assoc. PhD., Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021/10-16
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .