동시 발생 불안 및 물질 사용 장애가 있는 재향군인을 위한 증거 기반 정신 요법의 범위 확장.
2024년 5월 24일 업데이트: Anthony H Ecker, Baylor College of Medicine
동시 발생 불안 및 물질 사용 장애가 있는 시골 퇴역 군인을 위한 증거 기반 정신 요법의 범위 확장.
현재 연구는 웹 기반 인지 행동 치료 도구(VA Coordinated Anxiety Learning and Management)를 사용하여 동시 발생 불안 및 물질 사용 장애(SUD)가 있는 시골 퇴역 군인을 위한 증거 기반 심리 치료(EBP)에 대한 접근성을 개선하는 방법을 더 잘 이해하고자 합니다. , 물질 사용 버전, VA CALM-S).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
26
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Anthony Ecker, PhD
- 전화번호: 713-440-4486
- 이메일: anthony.ecker@va.gov
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Michael E DeBakey VAMC
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 불안 장애 진단
- 현재 SUD
제외 기준:
- 의학적으로 감독된 해독이 필요한 현재 물질 금단(물질 사용 이력 평가 및 현재 증상 보고로 결정),
- 급성 자살
- 현재의 망상/환각.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: VA CALM-S
VA CALM-S를 사용한 능동적 심리 치료, 동시 발생 불안 및 약물 사용 장애를 다루는 주간(9-12 세션) 인지 행동 치료, 장애별 및 트랜스진단 도구 사용.
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VA 조정 불안 학습 및 관리 - 물질 사용 버전(VA CALM-S)은 제공자가 높은 충실도로 CBT를 제공할 수 있도록 컴퓨터 지원을 사용하는 인지 행동 치료(CBT) 프로그램입니다.
컴퓨터 프로그램은 CBT 과정에서 제공자와 환자 모두를 안내하며, 이 연구에서 콘텐츠는 동시에 발생하는 불안 및 물질 사용 장애를 해결하기 위해 트랜스진단적 치료 요소를 사용하는 데 중점을 둘 것입니다.
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활성 비교기: 평상시 관리
일반적인 치료를 받는 참가자는 해당 시설의 표준 절차를 사용하여 VA 의료 서비스에 참여하게 됩니다.
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재향 군인은 시설의 표준 절차를 사용하여 VA 치료에 참여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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범불안장애-7
기간: 12주
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불안 증상의 자가 보고 척도(점수 범위 0-21), 점수가 높을수록 불안이 심함(즉, 결과가 나쁨)을 나타냅니다.
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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물질 사용 빈도
기간: 12주
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약물 사용 일수
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 4월 25일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 3월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H-48017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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