퇴원 후 COVID-19 피험자의 저강도 대 중강도 유산소 훈련
2022년 12월 10일 업데이트: Ahmed Abdelmoniem Ibrahim, University of Hail
퇴원 후 COVID-19 노인 피험자에서 저강도 대 중등도 유산소 훈련의 영향을 조사하는 무작위 통제 시험
이 연구의 주요 목적은 COVID 19 이후 고령자를 대상으로 저강도 유산소 운동과 중강도 유산소 운동의 영향을 비교하는 것입니다.
10주 개입 후 운동 순응도 및 체력, 심리적 상태 및 삶의 질의 변화.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
72
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hail, 사우디 아라비아, 2442
- Hail University Poly Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
56년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60~80세 연령층
- 코로나19 이후 진단
제외 기준:
• 하지 수술, 골절 병력
- 심장 문제
- 호흡기 문제
- 신경학적 문제
- 유산소 훈련에 대한 전신 문제 및 기타 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 중간 강도의 유산소 운동
운동은 최대심박수의 50~70%의 심박수로 30분간 실시하였다.
근육 그룹(어깨 굴근, 신근, 외전근, 고관절 굴근, 신근, 무릎 굴근, 신근, 복부 근육 및 등 근육)을 강화하는 운동이 포함되었습니다.
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참가자는 동일한 개입의 다른 복용량을 수행하고 한 그룹은 중간 강도를 수행하고 다른 그룹은 낮은 강도의 유산소 운동을 수행합니다.
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실험적: 저강도 유산소 운동
운동은 최대심박수의 40~50%로 실시하였으며, 워밍업 시간 15분부터 시작하여 상체 및 하체 근육의 정적인 스트레칭을 포함하였다. 그 후 참가자들은 러닝머신에서 20분, 쿨다운 10분을 포함한 30분의 저강도 유산소 운동을 수행했습니다. 각 근육군별로 5-10개의 운동 세트를 수행하고, 운동당 3세트를 수행했으며, 시리즈당 10-15회 반복을 주 4일 수행했습니다. |
참가자는 동일한 개입의 다른 복용량을 수행하고 한 그룹은 중간 강도를 수행하고 다른 그룹은 낮은 강도의 유산소 운동을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 도보 테스트에서 걸은 거리(6 MWT)
기간: 8주
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6분 보행 테스트(6 MWT)는 환자가 6분 동안 평평하고 단단한 표면을 빠르게 걸을 수 있는 거리(6MWD)를 측정합니다.
(ATS 성명서: 6분 걷기 테스트 지침, Am J Respir Crit Care Med, 2002)
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8주
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포스트 코로나 기능 척도(PCFS)
기간: 8주
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이 척도는 COVID-19 감염 후 환자의 기능적 상태와 독립성을 측정합니다.
이 척도에는 0-4와 0-5의 두 항목이 포함됩니다.
값이 높을수록 일상 생활에서 기능 및 독립성에 더 많은 제한이 있음을 나타냅니다.
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8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1분 STS(Sit-to-Stand) 테스트에서 수행된 반복 횟수
기간: 8주
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모든 1분 STS 테스트는 숙련된 연구 직원이 표준화된 프로토콜에 따라 수행합니다.
표준 의자는 팔걸이 없이 벽에 고정된 평평한 좌석과 함께 사용됩니다.
환자는 다리를 엉덩이 너비로 벌리고 90°로 구부린 상태에서 손을 엉덩이에 고정한 상태로 앉도록 요청받습니다.
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8주
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2. HAMLITON ScAnxiety and Depressionale(HADS)에서 평가한 불안 및 우울증
기간: 8주
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HAMLITON ScAnxiety and Depressionale(HADS)에서 평가한 불안 및 우울증
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8주
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삶의 질 SF-36
기간: 8주
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SF-36 SF는 건강 상태의 자가 보고 영역을 평가하는 데 사용되었습니다.
이 설문지는 8개의 척도로 구성된 36개 항목으로 구성되어 있습니다. SF-36 설문지는 건강 상태의 자가 보고 영역을 평가하는 데 사용되었습니다(Ware and Sherbourne, 1992).
이 설문지는 신체 기능(PF), 역할 기능/신체적(RP), 신체 통증(BP), 일반 건강(GH), 활력(VT), 사회적 기능의 8개 척도로 구성된 36개 항목으로 구성됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 8월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 10월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
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개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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