수술 환자를 위한 사전 재활 프로그램 시행
2023년 10월 22일 업데이트: Laura Nicolais, MaineHealth
종양 수술을 받는 노약자를 위한 사전 재활 시범 프로그램 시행
허약함은 나쁜 결과의 증가율과 함께 스트레스 요인에 대한 취약성이 증가한 상태입니다.
수술은 이러한 스트레스 요인 중 하나이므로 이전 연구에서는 수술을 받는 허약한 환자의 이환율과 사망률이 증가한 것으로 나타났습니다.
사전 재활 프로그램은 허약함과 관련된 부정적인 결과를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
조사관은 순응도, 자기효능감 및 건강 관련 삶의 질을 초기에 평가하기 위해 Maine Medical Center 외과 종양학 클리닉에서 새로 개발된 사전 훈련 파일럿 프로그램을 구현하기를 희망합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
허약함은 나쁜 결과의 증가율과 함께 스트레스 요인에 대한 취약성이 증가한 상태입니다. 수술은 이러한 스트레스 요인 중 하나이므로 이전 연구에서는 수술을 받는 허약한 환자의 이환율과 사망률이 증가한 것으로 나타났습니다. 사전 재활 프로그램은 허약함과 관련된 부정적인 결과를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 조사관은 순응도, 자기효능감 및 건강 관련 삶의 질을 초기에 평가하기 위해 Maine Medical Center 외과 종양학 클리닉에서 새로 개발된 사전 훈련 파일럿 프로그램을 구현하기를 희망합니다.
조사관은 이제 Maine Medical Center의 클리닉에서 이 사전 재활 프로그램을 구현하기를 희망합니다. 우리의 장기 목표는 모든 외과 전문 분야에 이 프로그램을 도입하는 것입니다. 그러나 먼저 연구자들은 외과 종양 클리닉에서 파일럿 연구를 통해 순응도, 환자 자기효능감, 허약함 및 건강 관련 삶의 질을 평가할 계획입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Laura Nicolais
- 전화번호: 207-662-2515
- 이메일: LNicolais@mmc.org
연구 장소
-
-
Maine
-
Portland, Maine, 미국, 04101
- 모병
- Maine Medical Center
-
연락하다:
- Timothy Fitzgerald
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 피험자
- Maine Medical Center에서 외과 종양학 서비스로 평가
- 위장관 종양 상태에 대한 계획된 외과 개입
- 위험 분석 지수 취약성 스크리닝에서 ≥40점
- 사전 훈련에 신체적으로 참여할 수 있는 자
- 홈 인터넷 액세스 및 설정된 이메일 계정
- 영어 이해 가능
제외 기준:
- 사전 재활 프로그램에 포함된 운동에 참여할 수 없는 환자
- 의사 결정 능력이 손상된 환자
- 고위험 지역 사회에 있는 사람들: 죄수 및 임산부
- 위의 편입 기준을 충족하지 못하는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 재활 중재 프로그램
이 부문에 등록된 환자는 수술을 완료하기 전에 사전 활성화 중재 프로그램을 받게 됩니다.
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Thinkific 플랫폼을 통한 사전 훈련 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Prehab 프로그램에 대한 참가자 준수
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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완료한 일수를 통해 환자가 유지한 운동 로그 분석을 통해 순응도를 평가합니다.
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학업 수료까지 평균 3개월
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환자 사전 프로그램 자기효능감 평가와 연구 사전 재활 프로그램 순응 측정 사이의 상관관계
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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가정 운동 프로그램 척도(0-72) 점수와 순응도에 대한 사전 프로그램 자기 효능감 사이의 관계를 평가하여 자기 효능감을 평가합니다.
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학업 수료까지 평균 3개월
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환자 만족도
기간: 사전 재활 프로그램 마지막 날(수술 전 주 이내)
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Prehab 프로그램 설문 조사를 통해 환자 만족도와 순응에 대한 장벽을 평가합니다.
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사전 재활 프로그램 마지막 날(수술 전 주 이내)
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삶의 질(약식 - 36 설문조사)
기간: 0일, 2주, 4주 및 사전 재활 프로그램 마지막 날에 완료(수술 전 1주 이내)
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사전 재활 프로그램 참여 전후의 건강 관련 삶의 질 변화를 평가합니다.
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0일, 2주, 4주 및 사전 재활 프로그램 마지막 날에 완료(수술 전 1주 이내)
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취약성(위험 분석 지수)
기간: 0일째 및 수술 전 마지막 방문 시 평가, 평균 3개월
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사전 재활 프로그램 참여 전후에 위험 분석 지수를 사용하여 노쇠의 변화를 평가합니다.
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0일째 및 수술 전 마지막 방문 시 평가, 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 6월 25일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1855206
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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