체중 감소가 건선성 관절염에 미치는 영향
2022년 12월 4일 업데이트: Sumeyra Oteles, Hacettepe University
체중관리와 인지운동치료가 건선성 관절염 증상에 미치는 영향
건선성 관절염(PsA)은 건선과 관련된 염증성 관절염입니다.
PSA의 근본적인 원인은 불분명하지만 체중 증가는 질병 증상을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다.
이 연구는 식이 및 인지 운동 치료 접근법(BETY-Bilişsel Egzersiz Terapi Yöntemi) 개입이 증상에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.
따라서, 20-65세의 PSA를 갖는 45명의 과체중/비만 피험자는 "다이어트", "다이어트+베티" 및 "대조" 그룹으로 나눌 것입니다.
모든 피험자의 식이, 실험실 및 인체 측정 기록, 약식 건강 조사, DAPSA(Disease Activity in Psoriatic Arthritis), HAQ(Health Assesment Questionnaire)를 기준선과 연구 종료 시점에 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
PSA의 근본적인 원인은 불분명하지만 체중 증가는 질병 증상을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 본 연구는 식이 요법과 인지 운동 요법 접근 방식이 증상에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.
- 20-65세의 PSA가 있는 45명의 과체중/비만 대상자는 식이(n=15), 식이+베티(n=15) 및 대조군(n=15) 그룹으로 나눌 것입니다.
- 등록된 영양사가 준비한 피험자의 신진대사, 생화학적, 신체 활동 상태에 따라 개별 다이어트 프로그램이 적용됩니다.
- BETY 운동 훈련은 등록된 물리치료사가 제공합니다.
- 주제는 12주 동안 이어집니다.
- 모든 피험자의 식이, 실험실 및 인체 측정 기록, 약식 건강 조사, DAPSA(Disease Activity in Psoriatic Arthritis), HAQ(Health Assesment Questionnaire)는 기준선과 연구 완료 시점에서 비교됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ankara, 칠면조, 06100
- Sümeyra Öteleş
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 과체중/비만
- PSA 진단
제외 기준
- 임신 또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 다이어트 그룹
12주 동안 체중 감량 다이어트 개입
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식이 중재: 생물심리사회적 운동 중재:
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실험적: 다이어트+베티그룹
체중감량 식이요법 중재 12주 및 운동기반 생체심리사회적 접근(인지운동치료접근-BETY) 중재 12주
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식이 중재: 생물심리사회적 운동 중재:
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간섭 없음: 대조군
개입 없음, 통제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중 감량
기간: 3개월 말에
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BMI(킬로그램/미터2(kg/m2))
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3개월 말에
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DAPSA 점수
기간: 3개월 말에
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점수 범위는 0~50점이며 점수가 높을수록 불편함이 더 커집니다.
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3개월 말에
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질 점수
기간: 3개월 말에
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점수 범위는 0점에서 100점이며 점수가 높을수록 삶의 질이 향상되었음을 반영합니다.
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3개월 말에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 1월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 8월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HU-SO-2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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