COVID-19 팬데믹 동안 MSM 중 HIV 자가 테스트 촉진
2022년 5월 30일 업데이트: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
COVID-19 팬데믹 기간 동안 홍콩에서 남성과 성관계를 가진 남성의 가정 기반 HIV 자가 테스트를 촉진하는 온라인 개입
커뮤니티 기반 조직(CBO)은 중국 홍콩에서 여러 채널을 통해 HIV 음성이거나 혈청 상태를 알 수 없는 남성과 성관계를 갖는 중국어를 사용하는 남성을 모집했습니다.
참가자는 먼저 기본 전화 설문 조사를 완료한 후 다음과 같은 건강 증진 구성 요소를 받습니다. 1) HIVST를 홍보하는 온라인 비디오 보기, 2) HIVST 키트 사용 방법에 대한 데모 비디오, 지역 HIV 전염병 및 혜택에 대한 정보가 포함된 프로젝트 웹 페이지 방문 HIV 테스트 및 HIVST, HIVST 사용자의 긍정적인 피드백을 포함하는 토론 포럼, 3) CBO가 시행하는 유료 HIVST 서비스에 대한 액세스 권한.
모든 참가자는 기본 설문 조사 완료 후 6개월 후에 후속 전화 설문 조사를 완료하도록 초대됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
400
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Zixin Wang, PhD
- 전화번호: (852) 22528740
- 이메일: wangzx@cuhk.edu.hk
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩, 666888
- 모병
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
연락하다:
- Zixin Wang, PhD
- 전화번호: +852 22528740
- 이메일: wangzx@cuhk.edu.hk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 인터넷 접속 가능
- 지난 6개월 동안 최소 1명의 남성과 항문 성교
- 6개월차에 전화 후속 조사를 완료할 의향이 있음
제외 기준:
- HIV 양성이라고 자가 보고함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
가정 기반 HIV 자가 테스트를 촉진하는 온라인 개입
|
1) HIVST를 홍보하는 온라인 비디오 보기, 2) HIVST 키트 사용 방법에 대한 데모 비디오, 지역 HIV 전염병 및 HIV 테스트 및 HIVST의 이점에 대한 정보, HIVST 사용자의 긍정적인 피드백이 포함된 토론 포럼이 포함된 프로젝트 웹 페이지 방문, 그리고 3) CBO가 시행하는 유료 HIVST 서비스 이용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HIV 검사
기간: 6 개월
|
모든 유형의 HIV 검사 활용
|
6 개월
|
|
HIV 자가 테스트
기간: 6 개월
|
모든 유형의 가정 기반 HIV 자가 테스트 활용
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KPF19HLF16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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