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전치 태반 출혈 예측

2022년 7월 13일 업데이트: Youssef khalaf makary, Assiut University

수혈 필요성 예측 > 제왕절개시 전치태반으로 진단된 경우에서 충진 적혈구수축액 4단위.

전치 태반에 대한 제왕 절개를 받는 여성에서 수혈의 필요성을 예측하기 위한 임상 및 초음파 변수의 능력을 평가하기 위해 > 4 단위의 포장된 RBCS.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

태반 전치 출혈

상세 설명

32주 후 전치 태반이 있는 여성은 자격이 있는 경우 참여 여부를 평가하고 적절한 데이터를 수집합니다.

- 임상적 요인 : 산모의 나이, 낙태력, 제왕절개력, 분만 시 재태연령, 응급수술 여부, 수술 전 출혈 여부 등을 평가한다. 낙태 이력의 수는 확장 및 소파술이 수행된 경우에만 계산됩니다. 수술 전 헤모글로빈 및 헤마토크리트 값을 확인합니다. 수술 중 수혈된 PRBC의 양이 측정됩니다.

-초음파 인자: 임신 32주 후 태반이 자궁경부의 내부 구멍을 덮었을 때 전치태반으로 진단하였다. 자궁근층과 태반 사이에 저에코 영역이 있는지 확인합니다. 태반의 혈관성은 컬러 도플러 영상에서 정상 또는 과혈관으로 분류됩니다. 태반(전방. 후부. 측면 편차가있는 전방. 측면 편차가 있는 후방) 및 태반내 열공(태반 실질에서 1cm × 1cm보다 큰 낮은 에코 발생의 불규칙한 영역)의 존재

수술 중 요인:

외과 의사의 경력 평가 관리 계획 지혈 봉합 기타 보존적 관리 자궁 적출술(일차 또는 이차) 수술 후 24시간 동안 채취한 혈액량 평가

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: youssef khalaf, master
전화번호: 01018061561
이메일: youssefkhalaf99@gmail.com

연구 연락처 백업

이름: Mohamed Mahmoud Fahmy Fathalla, prof
전화번호: 01154320395
이메일: mfathalla@aun.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

32주 후 전치 태반 또는 유착 태반이 있는 여성

설명

포함 기준:

32주 후 전치 태반이 있는 여성
32주 후 유착 태반이 있는 여성

제외 기준:

박리 태반
혈액형의 가용성이 없거나 제한된 가용성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
수혈의 필요성을 예측하는 연구 점수의 능력 > 4개의 포장된 RBC 기간: 기준선	전체 개인 병력 및 산부인과 병력 및 초음파 데이터의 설문지 데이터 수집입니다. 데이터는 사회 과학 통계 패키지(SPSS Inc., 시카고, 버전 21)를 사용하여 분석하기 위해 Microsoft 액세스 데이터베이스에 수집 및 입력됩니다. >4 단위 0f 포장된 RBCS는 로지스틱 회귀분석에 의해 평가된 다음 독립적으로 중요한 것으로 입증될 요인의 점수 시스템입니다. 채점 시스템의 예측 정확도는 ROC 곡선을 사용하여 분석됩니다.	기준선

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
임산부의 이환율에 미치는 영향. 기간: 기준선	이환율은 심각한 산과 출혈과 관련된 기관계 기능 장애로 정의되었으며 다음을 포함했습니다. 또는 인지/운동 상실), 신부전(크레아티닌 > 1.5 mg/dL 또는 기준선보다 > 1.0 mg/dL 증가, 핍뇨; 4시간 간격으로 <120 mL 출력) 및 심부전(New에 따른 심장 기능 손상 요크 심장병 분류)	기준선
임산부의 사망률에 미치는 영향. 기간: 기준선		기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

bleeding in placenta previa

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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