터키어 CHO-KLAT의 검증 및 신뢰성
2022년 6월 29일 업데이트: Ayse Merve TAT, Yuzuncu Yıl University
캐나다 혈우병 결과-키즈 생활 평가 도구(CHO-KLAT)의 터키어 검증 및 신뢰성
이 연구의 목적은 Canadian Haemophilia Outcomes-Kids' Life Assessment Tool version2.0의 터키 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.
4-18세의 혈우병 a 또는 b 환자가 연구에 포함됩니다.
이 연구는 다기관으로 계획되었으며 100명의 환자에게 도달하는 것을 목표로 합니다.
이 프로세스에는 언어 적응, 아동 및 부모와의 인지 디브리핑 인터뷰, PedsQL(Pediatric Quality of Life Inventory)을 비교자로 사용한 타당성 평가, 테스트 재테스트 신뢰도 평가의 4단계가 포함되었습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
건강 관련 삶의 질 평가는 혈우병 아동 평가에서 중요한 결과로 간주됩니다. Canadian Haemophilia Outcomes-Kids' Life Assessment Tool 버전 2.0은 혈우병이 있는 4~18세 소년을 위한 질병별 건강 관련 삶의 질 측정 도구입니다. 이 연구의 목적은 터키의 임상 연구에서 CHO-KLAT의 사용을 보장하는 것입니다.
방법: 4-18세의 혈우병 a 또는 b 환자가 연구에 포함됩니다. 이 연구는 터키의 Van, Gaziantep 및 Adana 지방에서 수행되며 100명의 혈우병 환자를 대상으로 합니다. 이 프로세스에는 언어 적응, 아동 및 부모와의 인지 디브리핑 인터뷰, PedsQL(Pediatric Quality of Life Inventory)을 비교자로 사용한 타당성 평가, 테스트 재테스트 신뢰도 평가의 4단계가 포함되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ayşe Merve M Tat, Asst.Prof
- 전화번호: +905052431112
- 이메일: amervetat@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Necati Muhammed Tat, Asst.Prof
- 전화번호: +05075083347
- 이메일: necatimuhammedtat@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Adana, 칠면조
- 아직 모집하지 않음
- Adana Acibadem Hospital
-
연락하다:
- Bulent Antmen, Prof.MD
- 전화번호: +05322348164
- 이메일: bulent.antmen@acibadem.com
-
Gaziantep, 칠면조
- 모병
- Hasan Kalyoncu University
-
연락하다:
- Tugba Badat Gonen
- 전화번호: +05050905846
- 이메일: tugba.badat@hku.edu.tr
-
Gaziantep, 칠면조
- 모병
- Gaziantep University
-
연락하다:
- Sinan Akbayram, Prof.MD
- 전화번호: +905325968730
- 이메일: drsinanakbayram@gmail.com
-
Van, 칠면조, 65100
- 모병
- Van Yuzuncu Yıl University
-
연락하다:
- Ayse Merve M Tat, Asst.Prof.
- 전화번호: +905052431112
- 이메일: amervetat@gmail.com
-
연락하다:
- Necati Muhammed Tat, Asst.Prof.
- 전화번호: +05075083347
- 이메일: necatimuhammedtat@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 혈우병 A 또는 B
제외 기준:
- 현저한 인지 장애가 없었음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 혈우병
터키 혈우병 아동의 삶의 질 평가
|
Canadian Haemophilia Outcomes-Kids' Life Assessment Tool 및 Pediatric Inventory of Quality of Life를 사용하여 혈우병 소년의 건강 관련 삶의 질 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HRQoL 설문지
기간: 1-2주
|
건강 관련 삶의 질
|
1-2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Ayse Merve Tat, Asst.Prof, Van Yüzüncü Yıl University Faculty of Health Sciences
- 수석 연구원: Tugba Badat Gonen, PhD, Hasan Kalyoncu University Faculty of Health Sciences
- 연구 의자: Ahmet Fayik Oner, Prof MD, Van Yuzuncu Yıl University Faculty of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 6월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 9월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- YuzuncuYıl2022/1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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