고관절 골절 진통을 위한 대퇴 신경 차단 대 낭주위 신경군 차단
2023년 3월 9일 업데이트: Antalya Training and Research Hospital
고관절 골절 환자의 척추마취 위치결정시 진통효과를 위한 대퇴신경차단과 낭주위신경차단 비교
본 연구의 목적은 고관절 골절로 수술을 받는 환자에서 척추마취 위치결정을 위해 척추마취 전 투여한 대퇴신경차단제와 피막주위신경차단제의 진통효과를 비교하고 수술 후 진통효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
척추 마취는 고관절 골절 수술을 받는 환자에게 일반적으로 사용됩니다.
그러나 척수 차단을 수행하기 위한 환자 위치 지정 절차는 고통스럽고 IV 진통제 또는 대퇴 신경 차단, 근막-장골 구획 차단, 캡슐 주위 신경 그룹 차단과 같은 일부 국소 마취 기술의 투여가 필요할 수 있습니다.
본 연구에서는 고관절 골절 수술을 받는 환자에서 척추마취 자세를 잡기 위해 척추마취 전 투여한 대퇴신경차단제와 피막주위신경차단제의 진통효과를 비교하고 수술 후 진통효과를 평가하고자 하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
52
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Safa Eroglu, M.D.
- 전화번호: +905062573339
- 이메일: safa_eroglu@hotmail.com
연구 장소
-
-
-
Antalya, 칠면조
- Antalya Training and Research Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 척추 마취하에 수술이 예정된 고관절 골절 환자.
제외 기준:
- 출혈성 체질,
- 말초 신경증,
- 국소 마취제에 대한 알레르기,
- 정신 질환,
- 척수 차단술 시행 전 8시간 동안 진통제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 대퇴신경차단군
척추 블록 배치 30분 전에 환자는 Bupivacaine으로 대퇴 신경 블록을 받게 됩니다.
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환자는 척수 차단을 시행하기 30분 전에 부피바카인을 사용하여 대퇴 신경 차단을 시행하게 됩니다.
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다른: Peri-capsular 신경 그룹 블록 그룹
척추 블록 배치 30분 전에 환자는 부피바카인으로 피막 주위 신경 그룹 블록을 받습니다.
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환자는 척수 차단을 시행하기 30분 전에 부피바카인을 사용하여 피막 주위 신경군 차단을 시행하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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척추 마취를 위한 위치 지정 중 수치 등급 점수 척도에 의해 평가된 통증 점수의 비율
기간: 30 분
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통증 점수는 NRS(Numerical Rating Scale) 점수(0=통증 없음에서 10=가능한 최대 통증까지)로 평가됩니다.
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30 분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휴식시 통증 점수 비율
기간: 30 분
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통증 점수는 블록 수행 전과 30분 후에 휴식 시 0(통증 없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지 NRS(Numerical Rating Scale) 점수로 평가됩니다.
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30 분
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수동 사지 리프팅에 대한 통증 점수 비율
기간: 30 분
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통증 점수는 블록 수행 전과 30분 후에 수동 사지 리프팅에 대해 0(통증 없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지 NRS(Numerical Rating Scale) 점수로 평가됩니다.
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30 분
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수술 후 통증 점수 비율
기간: 24 시간
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통증 점수는 NRS(Numerical Rating Scale) 점수로 0(통증 없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지 평가됩니다.
수술 후 6, 12, 24시간.
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24 시간
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수술 후 진통제 사용량
기간: 24 시간
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수술 후 진통제 소비는 수술 후 24시간 동안 기록됩니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 7월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 11월 7일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- safa1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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