Doxycycline과 COVID-19 치료의 연관성 규명을 위한 후향적 연구 (DOXY-COVID)
SARS-CoV-2 감염에서 독시사이클린이 심각한 형태로 진행되는 것을 방지하는지 여부를 확인하기 위한 후향적 연구.
2019년 4분기에 중국 우한에서 세 번째로 기록된 동물에서 사람으로의 이동인 새로운 코로나바이러스가 나타났습니다. 독시사이클린을 사용하는 여드름 환자는 계절성 바이러스를 피하여 COVID-19에 대한 가능한 치료법으로 이 항생제에 대한 관심을 보여주었습니다.
테트라사이클린의 항바이러스 작용은 다양한 메커니즘으로 설명할 수 있습니다. 우선, 테트라사이클린은 NF-B 발현을 감소시키고, TNF-α, IL-1β 및 IL-6과 같은 염증성 사이토카인, 염증성 육아종 및 자유 라디칼 방출을 억제함으로써 선천성 면역 조절제입니다. 이 작용은 항생제 효과를 얻기 위해 필요한 것보다 낮은 용량에서 얻어진다. 테트라사이클린의 또 다른 가능한 작용은 매트릭스 메탈로프로테이나제(MMPS)에서 아연을 킬레이트화하는 능력입니다. 코로나 바이러스 계열은 특히 바이러스 생존을 위해 호스트 MMP에 결합하는 것으로 알려져 있습니다. 그들의 킬레이트화 활동은 숙주에서 복제하는 능력을 제한하여 SARS-CoV-2 감염을 억제하는 데 도움이 될 수 있습니다. 마지막으로, 테트라사이클린은 SARS-CoV-2 코로나바이러스와 같은 단일 가닥 RNA 바이러스의 복제를 억제함으로써 직접적인 작용을 할 수 있습니다. 따라서 우리는 French National Health Data System의 데이터를 사용하여 더 큰 비교 연구를 제안합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
DOXY-COVID 연구는 독시사이클린 치료 환자와 독시사이클린 치료를 받지 않은 대조군 환자의 중증 COVID-19 위험을 비교하기 위한 국가 관찰적 후향적 코호트 연구입니다(소위 케이스-코호트 연구).
환자 포함 기간은 2020년 1월 1일부터 2021년 11월 30일까지 프랑스의 COVID-19 전염병과 관련된 주요 웨이브에 해당합니다. 실제로 2022년에 예상되는 데이터 액세스 시간은 2021년 12월 1일부터 독시사이클린에 노출된 환자의 합리적인 추적을 허용하지 않을 것입니다.
2016년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 해당 환자에 대해 수집된 관심 데이터는 다음과 같습니다.
- 2016년 1월 1일부터 프랑스 건강 보험 데이터베이스(기간 2016-2019 포함)에서 최소 4년의 추적 기간 동안 사전 노출 표현형을 정의할 수 있도록
- 2021년 12월 31일까지, 중증 코로나19 발생 위험을 최소 1개월 이상 사후에 확인하기 위해
연구 유형
연구 유형
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Brigitte Dréno
- 전화번호: 0240083118
- 이메일: brigitte.dreno@atlanmed.fr
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
사례는 2020년 1월 1일부터 2021년 12월 1일까지의 기간 동안 최소 1회 독시사이클린 투여가 확인된 Medicare 데이터베이스의 데이터가 있는 환자입니다.
사례로 포함된 환자는 Assurance Maladie 데이터베이스에서 관심 기간 동안 최소 하나의 경구 독시사이클린 제형에 대해 상환된 것으로 확인된 모든 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, ≥ 12세
- 프랑스 사회보장제도 또는 이에 준하는 제도에 가입
- 2020년 1월 1일부터 2021년 11월 30일 사이에 100mg 용량의 경구 독시사이클린을 투여받은 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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COVID-19 관련 입원 수
기간: 2020년 1월 1일 ~ 2021년 11월 30일
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2020년 1월 1일 ~ 2021년 11월 30일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AP_BD_001
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
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