잠자는 사람의 정신 콘텐츠에 대한 실시간 액세스를 향하여 (SleepDance)
수면은 전반적인 인지 기능에 중요하지만 수면의 정확한 기능과 메커니즘은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 수면에 대한 인지 연구는 일반적으로 깨어 있는 동안 수행된 작업에서 수집된 행동 및 신경 변화와 수면 중에 측정된 전기생리학적 변화를 연결하는 데 의존합니다. 잠자고 있는 피험자의 마음 속에서 동시에 일어나는 일은 종종 무시되는데, 확실히 사실상 접근할 수 없기 때문입니다. 그러나 인간 행동에 대한 이해의 주요 발전은 진행 중인 정신 과정의 신경 및 인지 측정을 결합하는 통합 접근 방식의 결과입니다. 이 연구의 목표는 수면 중에 발생하는 인지 과정의 실시간 측정을 제공하는 것입니다.
잠자는 마음에 대한 실시간 액세스를 촉진하기 위해 조사관은 독특한 수면 특성을 가진 사람들에게 청각 자극을 사용할 것입니다. 몽유병 환자의 명백한 행동은 비렘수면(NREM) 수면 중에 진행 중인 인지 과정을 객관적으로 시각화할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Isabelle Arnulf, MD PhD
- 전화번호: 01 42 16 77 04
- 이메일: Isabelle.arnulf@aphp.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Delphine Oudiette, PhD
- 전화번호: 01 42 16 77 16
- 이메일: delphine.oudiette-ext@aphp.fr
연구 장소
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Paris
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Paris, Paris, 프랑스, 75013
- Service des Pathologies du Sommeil, Hôpital Pitié-Salpétrière
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18-35세 사이의 나이
- 서면 동의
- 사회 보장에 소속
- 몽유병(집단 환자만 해당)
제외 기준:
- 정신과적 또는 신경학적 장애
- 환자군의 몽유병을 제외한 수면장애
- 어리석음
- 상지에 영향을 미치는 통증 또는 신체 장애
- 수면 구조를 바꾸는 약물의 소비
- 법적 보호 대상
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 몽유병 환자
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수면 중에 낮은 강도의 소리를 환자에게 보낼 때 카메라에 의해 수행되는 움직임 등록.
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활성 비교기: 비 몽유병 환자
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수면 중에 낮은 강도의 소리를 환자에게 보낼 때 카메라에 의해 수행되는 움직임 등록.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 반응
기간: 2일
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수면 중 청각 신호에 따른 운동 시퀀스의 행동 재활성화 횟수
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2일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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움직임 테스트에 의한 몽유병 환자의 표적 기억 재활성화(TMR) 성공 평가
기간: 2일
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수면 중에 신호를 받은 움직임에 대해 성능이 더 나은지 테스트합니다(vs.
단서가 없는 것) 몽유병자
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2일
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수면 중 나타나는 움직임의 정량화
기간: 2일
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움직임의 정량화는 몽유병자가 수면 중 대 깨어 있는 동안 나타나는 움직임의 반응 시간, 속도 및 정확성의 조합으로 평가됩니다.
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2일
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꿈과 감각 단서 사이의 연결 결정
기간: 2일
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두 번째 밤(TMR 후)과 첫 번째 밤 동안 운동 시퀀스와 관련된 꿈의 수 사이의 비교.
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2일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Isabelle Arnulf, MD PhD, APHP
- 연구 책임자: Delphine Oudiette, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- APHP220764
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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