방아쇠 손가락 치료에서 치료용 초음파 대 항염증제의 효과
2022년 7월 19일 업데이트: Eslam Elsayed Ali Shohda
수석 연구원
TF 환자의 통증 강도에 대한 US의 영향을 결정하기 위해 2) TF 환자의 일일 손가락 트리거링 수에 대한 US의 영향을 결정하기 위해.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
방아쇠 손가락(T.F)은 손가락이 부러지거나 잠기는 것을 특징으로 하는 장애입니다. 관련된 손가락의 굴곡과 신전에 의해 고통스러운 팝핑 또는 클릭 소리가 유발됩니다. 다인자성 질환입니다. 트리거링의 일반적인 메커니즘은 굴근 힘줄과 손가락의 환형 도르래(망막집) 사이의 직경이 일치하지 않는다는 것입니다. 일부 연구에서는 염증 세포가 병리학의 일부임을 발견했으며 따라서 항염증제가 치료의 첫 번째 라인입니다.
치료용 초음파(US)는 물리 치료에 자주 사용되는 음향 에너지의 한 형태입니다. US가 체내에 들어오면 열적 및 비열적 메커니즘을 통해 세포와 조직에 영향을 줄 수 있습니다. 열 메커니즘은 혈류 증가와 함께 항염증 반응을 촉진하는 직접적인 가열 효과를 갖지만 증거는 비열 메커니즘이 치료적으로 중요한 생물학적 효과(즉, 조직 재생의 자극 ) . 그래서 제 질문은 T.F 환자에 대한 것입니다. 치료용 초음파가 항염증제보다 통증을 더 감소시키나요?
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Eslam Elsayed Shohda, PHD,PT
- 전화번호: 01009482231
- 이메일: dreslamelsayed@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
1 - 환자가 방아쇠 손가락 환자(임상적으로 평가되고 정형외과 의사에 의해 추천됨)인 경우 환자가 이 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
1 - 완전히 잠긴 손가락. 18세 미만 2세. 3 - 기타 손 병리를 가진 환자 .
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 초음파 그룹
치료 초음파 응용 프로그램입니다.
US 매개변수는 강도의 경우 0.8W/cm, 주파수의 경우 3MHz 및 5분 적용입니다.
사용할 기기는 영국 메드서브(기기 헤드는 5cm)이다.
물리 치료는 6회(매일)까지 진행됩니다.
PT는 같은 물리치료사가 진행합니다.
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치료용 초음파
다른 이름들:
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활성 비교기: 플라시포 그룹
B군은 같은 정형외과 의사가 처방한 비스테로이드성 소염진통제와 초음파 헤드로 2회 마사지를 받는다.
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치료용 초음파
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 6개월 - 1년
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시각적 아날로그 스케일로 측정
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6개월 - 1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
일일 손가락 트리거링 수
기간: 6개월 - 1년
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6개월 - 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2022년 7월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 2월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GeneralCTHI
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
중요한지 아닌지 생각하다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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