면허가 있는 임상 사회 복지사의 소진을 줄이기 위한 비동기 마음 챙김 기반 스트레스 감소
개인 연습 면허 임상 사회 복지사의 소진을 줄이기 위해 학습 관리 시스템을 통해 마음 챙김 기반 스트레스 감소 구현
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
MBSR(Mindfulness Based Stress Reduction)은 스트레스를 줄이기 위해 활용되는 입증된 개입입니다. 본 연구에서는 MBSR을 임상사회복지사 자격증을 소지한 임상사회복지사의 학습 관리 시스템에서 시청할 수 있도록 심리교육/교육용 동영상으로 각색하여 임상사회복지사 자격증을 소지한 임상사회복지사의 소진 관련 증상을 감소시키는 효과를 확인하였다.
동영상 길이는 30분이며 8주 동안 월요일부터 금요일까지 하루에 한 번 시청하도록 설계되었습니다. 또한 월요일에는 참가자들에게 3분 길이의 코칭 비디오가 제공됩니다. 참가자들은 비디오를 보고 비디오에 나오는 내용과 활동에 참여하게 됩니다. 활동에는 안내 명상, 안내 마음챙김 활동(참가자가 신체의 여러 부분에서 느끼는 감각을 알아차리는 바디 스캔, 이완 운동 등)이 포함됩니다. 참가자는 또한 일상적인 작업/활동을 완료하는 동안 경험할 수 있는 것보다 더 이상 육체적인 노력이 없는 편안하고 가벼운 자기 유도 스트레칭 및 이완 운동을 포함하여 편안한 수준까지 가벼운 운동을 완료하도록 요청받을 것입니다. 이 프로그램 밖에서 살고 있습니다.
참가자는 2개의 검증된 측정, 여러 개의 리커트 척도, 검증되지 않은 질문 및 인구 통계학적 질문을 포함하는 사전 테스트와 사전 테스트에서 동일한 2개의 검증된 측정을 포함하는 사후 테스트를 완료합니다. 스트레스 감소에 통계적으로 유의미한 변화가 발생함) 뿐만 아니라 검증되지 않은 몇 가지 리커트 척도 질문과 이 연구 프로젝트 참여와 관련하여 참가자의 태도와 신념, 프로젝트 요소에 대한 전반적인 인상을 결정하기 위한 정성적 질문을 완료했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14226
- University at Buffalo
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 뉴욕주의 면허가 있는 임상 사회 복지사
- 뉴욕주에서 개인 개업으로 일하기
제외 기준:
- 뉴욕주에서 임상 사회사업을 실시할 수 있는 면허가 없는 사람
- 뉴욕주에서 면허가 있는 임상 사회복지사로 개인 개업에 종사하지 않는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: MBSR 개입
참가자는 MBSR 교육 비디오에 참여합니다.
동영상 길이는 30분이며 8주 동안 월요일부터 금요일까지 하루에 한 번 시청하도록 설계되었습니다.
또한 월요일에는 참가자들에게 3분 길이의 코칭 비디오가 제공됩니다.
참가자들은 비디오를 보고 비디오에 나오는 내용과 활동에 참여하게 됩니다.
활동에는 안내 명상, 안내 마음챙김 활동(참가자가 신체의 여러 부분에서 느끼는 감각을 알아차리는 바디 스캔, 이완 운동 등)이 포함됩니다.
참가자는 또한 일상적인 작업/활동을 완료하는 동안 경험할 수 있는 것보다 더 이상 육체적인 노력이 없는 편안하고 가벼운 자기 유도 스트레칭 및 이완 운동을 포함하여 편안한 수준까지 가벼운 운동을 완료하도록 요청받을 것입니다. 이 프로그램 밖에서 살고 있습니다.
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MBSR(Mindfulness Based Stress Reduction)은 스트레스를 줄이기 위해 활용되는 입증된 개입입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey 점수의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차
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MBI-HSS는 인간 서비스 근로자의 번아웃 증상을 평가하는 데 사용되는 검증된 자체 보고 도구입니다.
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기준선 및 8주차
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ProQOL 5의 점수 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차
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ProQOL 5(Professional Quality of Life, Version 5) 측정은 참가자가 긍정적이거나 부정적인 직업적 삶의 질에 대한 전반적인 감정/인상을 자가 보고하는 데 사용되는 검증된 측정입니다.
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기준선 및 8주차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY00006599
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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