노약자에 대한 건강증진 프로그램의 효과
2022년 7월 25일 업데이트: Shu-Hung Chang
자기관리능력과 건강증진 프로그램이 지역사회 취약계층의 건강상태에 미치는 단기적 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 파일럿 연구는 코로나바이러스 질병 2019 동안 노인 지역사회 거주자를 대상으로 가정 기반 다성분 운동 훈련 프로그램의 효능을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 파일럿 연구는 코로나바이러스 질병 2019 동안 노인 지역사회 거주자를 대상으로 가정 기반 다성분 운동 훈련 프로그램의 효능을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
설계: 2군 병렬 클러스터 무작위 통제 시험. 60세 이상의 고령자는 대만 북부의 8개 지역사회 단위에서 모집되었습니다. 167명의 적격 피험자가 연구 참여에 동의했습니다. 커뮤니티 단위는 중재군(n=82) 또는 통제군(n=87)에 무작위로 할당되었습니다. 개입은 처음 8주 동안 일주일에 한 번 60분 그룹 운동 세션과 다음 8주 동안 자기 관리로 구성되었습니다. 컨트롤 암은 교육 전단지를 받았습니다. 기준선과 16주에 신체 활동, 신체 성능 및 노쇠 전 비율에 대한 평가를 수행했습니다. 사전 테스트에 대해 조정된 공분산 분석 또는 카이제곱 테스트는 두 연구 부문 간의 차이를 평가했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
169
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Taoyuan, 대만
- Taoyuan
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상의 고령자
- 커뮤니티 주거
- 청력 및 시력 장애 없음
제외 기준:
- 무의식
- 인지 장애 또는 치매
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 중재 팔
개입은 처음 8주 동안 일주일에 한 번 60분 그룹 운동 세션과 다음 8주 동안 자기 관리로 구성되었습니다.
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워밍업, 스피드 워킹, 저항 운동, 정적 및 동적 균형을 결합하여 감독된 60분 훈련 세션을 주당 1회 구성했습니다.
감독된 걷기 세션은 Borg 척도에서 13-15의 목표 강도로 10-20분 동안 진행되었습니다.
그 후 고무줄을 이용하여 하체, 몸통, 상체 근육을 대상으로 10가지 저항운동을 시행하였다.
또한 참가자들은 최소 10분의 시합에서 주당 150분의 중간 강도 유산소 활동을 축적하고 모든 주요 근육 그룹을 최소 2~3일 동안 훈련하도록 지시받았습니다.
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간섭 없음: 컨트롤 암
컨트롤 암은 교육 전단지를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동
기간: 4개월 추적
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국제 신체 활동 설문지(IPAQ)
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4개월 추적
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짧은 물리적 성능 배터리
기간: 4개월 추적
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기립, 기립 균형 및 보행 속도
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4개월 추적
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여림
기간: 4개월 추적
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골다공증성 골절 지수(SOF) 연구를 이용한 노쇠 측정
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4개월 추적
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상지 근력
기간: 4개월 추적
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손의 힘
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4개월 추적
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정적 균형 능력
기간: 4개월 추적
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눈을 뜨고 외다리로 서기
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4개월 추적
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신체 민첩성과 동적 균형 능력
기간: 4개월 추적
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Timed-Up 및 Go 및 기능 도달 테스트
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4개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Shu-Hung Chang, Ph. D, Chang Gung University of Science and Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ZRRPF3J0031
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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